1,4,7,10-tetramethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diamine | 1447734-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4,7,10-tetramethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diamine
• 英文别名: 3,6,11,14-Tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-5,13-diamine；3,6,11,14-tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-5,13-diamine
• CAS: 1447734-28-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄
• 分子量: 308.426
• InChiKey: YNVPDCISSLWQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酰苯胺 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 、 溴 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4,7,10-tetramethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  对称二硝基和二氨基取代的 Tröger 碱类似物的合成

  摘要：

  本报告描述了对称二氨基取代的 Troger 碱类似物的新合成方法，允许合成没有额外取代基的 1,7- 和 4,10-二氨基衍生物以及在 1 中带有甲基的 3,9-二氨基衍生物。 -、4、7 和 10 位。该合成使用二卤取代或四卤取代的 Troger 碱的区域选择性硝化，然后氢化硝基官能团并去除卤素原子，或者通过化学选择性还原硝基以获得二卤代二氨基取代的 Troger 碱类似物。通过这种方法无法获得的 2,8-二氨基衍生物可以通过 2,8-二溴取代的 Troger 碱的 Buchwald-Hartwig 胺化来制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201188

文献信息

• Synthesis of Symmetrical Dinitro- and Diamino-Substituted Tröger's Base Analogues
  作者：Jiří Šturala、Radek Cibulka

  DOI：10.1002/ejoc.201201188

  日期：2012.12

  synthetic approach to symmetrical diamino-substituted Troger's base analogues, allowing the synthesis of 1,7-, and 4,10-diamino derivatives with no additional substituents and of 3,9-diamino derivative with methyl groups in the 1-, 4-, 7- and 10-positions. The synthesis uses regioselective nitration of dihalo-substituted- or tetrahalo-substituted Troger's bases followed either by hydrogenation of the nitro

  本报告描述了对称二氨基取代的 Troger 碱类似物的新合成方法，允许合成没有额外取代基的 1,7- 和 4,10-二氨基衍生物以及在 1 中带有甲基的 3,9-二氨基衍生物。 -、4、7 和 10 位。该合成使用二卤取代或四卤取代的 Troger 碱的区域选择性硝化，然后氢化硝基官能团并去除卤素原子，或者通过化学选择性还原硝基以获得二卤代二氨基取代的 Troger 碱类似物。通过这种方法无法获得的 2,8-二氨基衍生物可以通过 2,8-二溴取代的 Troger 碱的 Buchwald-Hartwig 胺化来制备。