2,5,6-tri-chloro-benzonitrile | 4681-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,6-tri-chloro-benzonitrile
• 英文别名: 2,3,6-trichlorobenzonitrile；2,3,6-Trichlor-benzonitril；2.3.6-Trichlor-benzonitril
• CAS: 4681-11-2
• 化学式: C₇H₂Cl₃N
• 分子量: 206.459
• InChiKey: QTUXEYXZJLVGOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  293.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-tri-chloro-benzonitrile 在 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到3-氯-2,6-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2,6-difluorobenzonitrile

  摘要：

  生产2,6-二氟苯腈的方法包括在0度至200度C的温度下，在钯或铂催化剂的存在下，通过氢气还原从3-氯-2,6-二氟苯腈、3,5-二氯-2,6-二氟苯腈或二者的混合物中选择的氯氟苯腈。

  公开号：

  US04406841A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-Trichlorobenzohydroximoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,5,6-tri-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物的新裂解

  摘要：

  已经发现了一种新型的碱促进了3-芳基-2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物降解为芳基腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430240

文献信息

• Process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04225534A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  A process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## (wherein n is a number of 1 or 2) characterized by reacting a compound of the general formula (II): ##STR2## (wherein Cl.sub.n is as defined above) with lithium chloride or a mixture of lithium chloride and anhydrous aluminum chloride or with lithium aluminum chloride in an aprotic solvent.

  一种用于制备以通式（I）表示的2-氯苯甲腈衍生物的方法：其中n是1或2的数字，其特征在于将通式（II）表示的化合物：（其中Cl_n如上定义）与氯化锂或氯化锂和无水氯化铝的混合物或与氯化锂铝或氯化锂铝在无极性溶剂中反应。
• A process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0006999A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  A process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives represented by the general formula (I): (wherein n is a number of 1 or 2) characterized by reacting a compound of the general formula (II): (wherein Cln is as defined above) with lithium chloride or a mixture of lithium chloride and anhydrous aluminium chloride or with lithium aluminum chloride in an aprotic solvent.

  一种生产通式(I)代表的 2-氯苯腈衍生物的工艺： (其中 n 为 1 或 2）的衍生物的生产工艺，其特征是将通式（II）的化合物与氯化锂或氯化锂与无水铝的混合物反应： (其中 Cln 如上定义）与氯化锂或氯化锂与无水氯化铝的混合物或与氯化铝锂在无相溶 剂中反应。
• A process for producing polychlorobenzonitrile
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0141228A1

  公开（公告）日：1985-05-15

  A process for producing polychlorobenzonitrile having chlorine atoms at the 2,6-position by ammoxydation of toluene derivative having chlorine atoms at the 2,6-position with a gas containing ammonia and oxygen in vapour phase in the presence of a catalyst, characterized in that bromine and/or a bromine-containing compound is added to the reaction system.

  一种在催化剂存在下，用含氨和氧的气体在气相中对在 2,6 位上有氯原子的甲苯衍生物进行氨氧 化反应，生产在 2,6 位上有氯原子的聚氯苯腈的工艺，其特征在于在反应体系中加入了溴 和/或含溴化合物。
• Method for the preparation of halogenated benzonitriles
  申请人：Martin Andreas

  公开号：US20050176984A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a method for preparing halogenated benzonitriles by vapor phase ammoxidation at a reaction temperature in the range of 300 to 500° C. in a fixed bed reactor using a three-component catalyst. More particularly, the method of the invention relates to a method for preparing 2,6-dichlorobenzonitrile (2,6-DCBN) from 2,6-dichlorotoluene (2,6-DCT) by vapor phase ammoxidation. The invention also relates to a three-component catalyst provided on a carrier and its use in a vapor phase ammoxidation reaction according to the invention. In addition, the invention provides a method for preparing the three-component catalyst.

  本发明涉及一种使用三组份催化剂在固定床反应器中，在反应温度 300 至 500 摄氏度范围内，通过气相氨氧化法制备卤代苯腈的方法。更具体地说，本发明的方法涉及一种通过气相氨氧化法从 2,6-二氯甲苯（2,6-DCT）制备 2,6-二氯苯腈（2,6-DCBN）的方法。本发明还涉及一种提供在载体上的三组分催化剂及其在根据本发明进行的气相氨氧化反应中的用途。此外，本发明还提供了一种制备三组分催化剂的方法。
• Process for preparing aromatic nitriles
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0441004B1

  公开（公告）日：1995-09-06