3,5-二氯-1,4-氨基苯酚 | 26271-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-1,4-氨基苯酚
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichlor-phenol
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-aminophenol；4-amino-3,5-dichlorophenol
• CAS: 26271-75-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• 分子量: 178.018
• InChiKey: PEJIOEOCSJLAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

制备方法与用途

3,5-二氯-1,4-氨基苯酚主要用于科研领域作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-1,4-氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tetracyanocuprate (I) 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4,5-trichloro-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 57,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 sodium nitrate 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3,5-二氯-1,4-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06337335B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Compounds of formula (1) are described: and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings given in claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。
• Biobased Poly(ethylene furanoate) Polyester/TiO2 Supported Nanocomposites as Effective Photocatalysts for Anti-inflammatory/Analgesic Drugs
  作者：Anastasia Koltsakidou、Zoi Terzopoulou、George Kyzas、Dimitrios Bikiaris、Dimitra Lambropoulou

  DOI：10.3390/molecules24030564

  日期：——

  In the present study, polymer supported nanocomposites, consisting of bio-based poly(ethylene furanoate) polyester and TiO2 nanoparticles, were prepared and evaluated as effective photocatalysts for anti-inflammatory/analgesic drug removal. Nanocomposites were prepared by the solvent evaporation method containing 5, 10, 15, and 20 wt% TiO2 and characterized using Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), wide-angle X-ray diffraction (WAXD), thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Thin films of them have been prepared by the melt press and optimization of the photocatalytic procedure was conducted for the most efficient synthesized photocatalyst. Finally, mineralization was evaluated by means of Total organic carbon (TOC) reduction and ion release, while the transformation products (TPs) generated during the photocatalytic procedure were identified by high-resolution mass spectrometry.

  在本研究中，制备并评估了由生物基聚乙烯呋喃酮聚酯和二氧化钛纳米颗粒组成的聚合物支撑纳米复合材料，作为抗炎/镇痛药物去除的有效光催化剂。纳米复合材料通过溶剂蒸发法制备，含有5、10、15和20 wt%的二氧化钛，并利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）、宽角X射线衍射（WAXD）、热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。通过熔融压制制备了它们的薄膜，并对最有效的合成光催化剂进行了光催化程序的优化。最后，通过总有机碳（TOC）减少和离子释放评估了矿化，同时通过高分辨质谱鉴定了光催化程序中生成的转化产物（TPs）。
• <i>Z</i>,<i>E</i>-Isomerization mechanism for<i>N</i>-arylthio-1,4-benzoquinonimines: DNMR and DFT investigations
  作者：V. V. Pirozhenko、A. B. Rozhenko、A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1002/mrc.2254

  日期：2008.9

  Z, E‐Isomerization has been investigated for the series of the N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines using a line shape analysis in the 1H NMR spectra. Thermodynamic parameters and substituent effects have been analyzed for the isomerization process. It has been shown based on the DFT (B3LYP) calculations that the dynamic transformation for N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines should be considered as a combination

  已经使用 1H NMR 谱中的线形分析研究了 N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺系列的 Z, E-异构化。分析了异构化过程的热力学参数和取代基效应。基于 DFT (B3LYP) 计算表明，N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的动态转化应被视为两种不同过程的组合，围绕 NS 键的旋转和在氮通过具有线性 C NS 部分的过渡态。实验测量的异构化活化的自由能 (ΔG298 K) 取决于醌亚胺部分和苯环中的取代，并且可以指氮原子的反转或围绕 NS 键的受阻旋转。版权所有 © 2008 John Wiley &
• Synergistic juvenoid chitin synthesis inhibitor termiticide compositions
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06093415A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Combinations of a chitin synthesis inhibitor (e.g. hexaflumuron, flufenoxuron, lufenuron, and dimiin) with a juvenile hormone mimic (e.g. methoprene and pyriproxyfen) afford synergistic activity against termites.

  壳聚糖合成抑制剂（例如六氟草酰胺，氟苯氧基甲酰胺，卢非诺和迪米因）与幼虫激素类似物（例如甲氰菊酯和吡喹利甲酯）的组合可产生协同作用，对白蚁具有协同作用。
• Pyrimidinetrione derivatives, agents containing them and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05162327A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Pyrimidinetrione derivatives, processes for their preparation, agents containing them and their use as agents for combating pests. Compounds of the formula I, tautomeric forms thereof of the formula Ia, stereoisomers thereof and the mixtures of these forms ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl; alkoxy, alkylsulfonyl, alkylcarbonyl or cyano or optionally substituted phenyl, phenylsulfonyl or phenylcarbonyl, R.sup.3 denotes hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl, R.sup.4 denote H, OH, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, phenylsulfonyl, phenylcarbonyl, phenylcarbamoyl or phenyl; alkylsulfonyl or alkylcarbonyl, which can be halogenated, alkylcarbamoyl or cyano, R.sup.5 and R.sup.6 denote halogen, alkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfenyl, -sulfinyl or -sulfonyl, haloalkoxy, alkylamino, cyano, sulfo or nitro, A,X,Z and L denote oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl or nitrogen, which can be substituted by alkyl, or L denotes a double bond, M,D,E,Q and G denote carbon or nitrogen, V denotes carbon or substituted phosphorus, W denotes alkylene or haloalkylene, both of which can be substituted, Y.sup.1 denotes H, halogen, alkyl, alkylamino or hydroxyl, Y.sup.2 denotes oxygen, sulfur or nitrogen which is optionally substituted by alkyl and n amd m denote 0-4, and salts thereof which can be employed in agriculture or are physiologically tolerated, have advantageous actions against a broad spectrum or animal pests in agriculture and animal breeding.

  吡咯啉三酮衍生物，其制备方法，含有它们的制剂以及它们作为杀虫剂的用途。化合物的式I，式Ia的互变异构体，其立体异构体和这些形式的混合物 ##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2表示未取代或取代的烷基，烯基，炔基；烷氧基，烷基磺酰基，烷基羰基或氰或可选择取代的苯基，苯基磺酰基或苯基羰基，R.sup.3表示氢，烷基或可选择取代的苯基，R.sup.4表示H，OH，未取代或取代的烷基，烯基，炔基，苯基磺酰基，苯基羰基，苯基氨基甲酰或苯基；烷基磺酰基或烷基羰基，可以卤代，烷基氨基甲酰或氰，R.sup.5和R.sup.6表示卤素，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，-亚磺酰基或-磺酰基，卤代烷氧基，烷基氨基，氰，磺酰基或硝基，A，X，Z和L表示氧，硫，亚磺酰，磺酰或氮，可以通过烷基取代，或L表示双键，M，D，E，Q和G表示碳或氮，V表示碳或取代的磷，W表示可以取代的烷基或卤代烷基，Y.sup.1表示H，卤素，烷基，烷基氨基或羟基，Y.sup.2表示氧，硫或氮，可以选择地通过烷基取代，n和m表示0-4，并且其盐可以在农业中使用或在生理上耐受，对农业和动物饲养中的广谱动物害虫具有有利作用。