3,5-二氯-2,4-二氟苯甲酰氟 | 101513-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2,4-二氟苯甲酰氟
• 英文名称: 3,5-Dichloro-2,4-difluoro-benzoyl fluoride
• 英文别名: 2,4-difluoro-3,5-dichlorobenzoyl fluoride；3,5-Dichloro-2,4-difluorobenzoyl fluoride
• CAS: 101513-70-6
• 化学式: C₇HCl₂F₃O
• 分子量: 228.986
• InChiKey: VWNMVYACOKCDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R52/53,R23,R43,R22,R29,R34
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2,4-二氟苯甲酰氟 生成 Ethyl(3,5-dichloro-2,4-difluoro-benzoyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  PETERSEU, U.;GROHE, K.;ZEITER, H. -JO.;METZGER, K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯苯甲酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以70%的产率得到3,5-二氯-2,4-二氟苯甲酰氟
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzoyl ureas

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的苯甲酰脲类化合物是通过以下反应制备的：首先从公式为Q-COHal的苯甲酰衍生物出发，通过相应的叠氮化物转化为异氰酸酯，然后再与相应的苯甲酰胺反应。

  公开号：

  US04918227A1

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05072038A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,3,4,5-trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为##STR1##的2,3,4,5-三卤苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可能是F，并且从苯腈与氟化钾反应开始制备它们的过程。这些新化合物是喹诺酮羧酸等抗菌剂的中间体。
• Process for the preparation of benzoyl ureas
  申请人：Shell Internationale Research Naatschappy B.V.

  公开号：US04918227A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Benzoyl ureas of the formula ##STR1## are prepared by starting from benzoyl derivatives of the formula Q-COHal which are converted via the corresponding azides into the isocyanates, which are in turn reacted with corresponding benzamides.

  公式为 ##STR1## 的苯甲酰脲类化合物是通过以下反应制备的：首先从公式为Q-COHal的苯甲酰衍生物出发，通过相应的叠氮化物转化为异氰酸酯，然后再与相应的苯甲酰胺反应。
• 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04703047A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Novel antibacterially active 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-pipe razinyl]-3-quinolinecarboxyic acids of the formula in which ##STR1## R is hydrogen or, together with R.sup.1, forms an alkylene radical with 2 or 3 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atom or phenyl, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, methyl, ethyl, cyclohexyl, methylene-dioxphenyl, furyl, tetrahydrofuryl or thienyl; or phenyl which is optionally mono-, di or tri-substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, phenyl, cyano, hydroxyl, ethoxy, benzyloxy, amino, methylamino, dimethylamino, piperidino or nitro, X.sup.1 is hydrogen, halogen, or nitro, and X.sup.2 is hydrogen or halogen, or pharmaceutically acceptable hydrates, acid addition salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts thereof.

  具有新型抗菌活性的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-7-[4-(2-氧代-1,3-二氧杂环-4-基甲基)-1-哌啶基]-3-喹啉羧酸的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R为氢或与R.sup.1一起形成具有2或3个碳原子的烷基基团，R.sup.1为氢，具有1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、甲基、乙基、环己基、亚甲二氧基苯基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基；或者是苯基，其可以选择性地被氟、氯、溴、甲基、苯基、氰、羟基、乙氧基、苄氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、哌啶基或硝基单独、双重或三重取代。X.sup.1为氢、卤素或硝基，X.sup.2为氢或卤素，或其药学上可接受的水合物、酸加盐、碱金属盐或碱土金属盐。
• 2,4,5-Trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200548A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone caboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅当R.sup.1或R.sup.2为F时，其制备过程起始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是类似喹诺酸类抗菌剂的中间体。
• 8-chloro-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468861A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention is related to 7-amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogeno-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline-carboxy lic acids of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning as pointed out in the following specification. Moreover, the invention is related to a process for the production of the compounds of formula (I) and to antibacterial agents containing them.

  本发明涉及公式（I）的7-氨基-1-环丙基-6,8-二卤代-1,4-二氢-4-氧基-3-喹诺酸类化合物，其中X1，X2，R1和R2的含义如下所述。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法以及含有它们的抗菌剂。