Styrylisonitril | 1823-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Styrylisonitril
• 英文别名: Isocyanostyrol；2-isocyanoethenylbenzene
• CAS: 1823-83-2
• 化学式: C₉H₇N
• 分子量: 129.161
• InChiKey: FYWDERDSWGLOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Styrylisonitril 、 苯甲醛 生成 4-(Z)-benzylidene-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1167 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧代-2-苯基)乙基甲酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Styrylisonitril
  参考文献：
  名称：

  Isonitrile, V. Darstellung von α.β‐ungesättigten Isonitrilen, β‐Keto‐ und β‐Chlor‐isonitrilen. Synthese des Xanthocillin‐dimethyläthers

  摘要：

  AbstractEinige ω‐Formylamino‐acetophenone wurden mit Natriumborhydrid zu 2‐Formylamino‐1‐phenyl‐äthanolen‐(1) reduziert, diese mit Phosphoroxychlorid in Pyridin behandelt. Es resultierten die entsprechenden β‐Chlor‐β‐phenyl‐äthylisonitrile. Nur in zwei Fällen entstanden durch HCl‐Eliminierung Styrylisonitrile. Unter Anwendung der gewonnenen Erfahrungen gelang es, N.N′‐Diformyl‐1.2‐bis‐[4‐methoxy‐benzoyl]‐äthylendiamin in das α.β‐ungesättigte 1.2‐Di‐isonitril Xanthocillin‐dimethyläther umzuwandeln und damit die analytisch ermittelte Struktur des Antibiotikums durch eine übersichtliche Synthese zu bestätigen.

  DOI：

  10.1002/cber.19650980125

文献信息

• Hoppe,D., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 878 - 893
  作者：Hoppe,D.

  DOI：——

  日期：——
• US4609716A
  申请人：——

  公开号：US4609716A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4704449A
  申请人：——

  公开号：US4704449A

  公开（公告）日：1987-11-03
• Isonitrile, V. Darstellung von α.β‐ungesättigten Isonitrilen, β‐Keto‐ und β‐Chlor‐isonitrilen. Synthese des Xanthocillin‐dimethyläthers
  作者：Ilse Hagedorn、Ulrich Eholzer、Hans Etling

  DOI：10.1002/cber.19650980125

  日期：1965.1

  AbstractEinige ω‐Formylamino‐acetophenone wurden mit Natriumborhydrid zu 2‐Formylamino‐1‐phenyl‐äthanolen‐(1) reduziert, diese mit Phosphoroxychlorid in Pyridin behandelt. Es resultierten die entsprechenden β‐Chlor‐β‐phenyl‐äthylisonitrile. Nur in zwei Fällen entstanden durch HCl‐Eliminierung Styrylisonitrile. Unter Anwendung der gewonnenen Erfahrungen gelang es, N.N′‐Diformyl‐1.2‐bis‐[4‐methoxy‐benzoyl]‐äthylendiamin in das α.β‐ungesättigte 1.2‐Di‐isonitril Xanthocillin‐dimethyläther umzuwandeln und damit die analytisch ermittelte Struktur des Antibiotikums durch eine übersichtliche Synthese zu bestätigen.
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1167 - 1173
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——