N,N′-bis(p-toluenesulfonyl)oxamide | 4083-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(p-toluenesulfonyl)oxamide
• 英文别名: N,N'-bis-(toluene-4-sulfonyl)-oxalamide；N,N'-Bis-(toluol-4-sulfonyl)-oxalamid；N,N'-Bis--oxamid；N,N'-Bis-(p-toluolsulfonyl)-oxamid；N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanediamide；N,N'-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxamide
• CAS: 4083-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆S₂
• mdl: MFCD05033511
• 分子量: 396.445
• InChiKey: JPHZAJCTSCIDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(p-toluenesulfonyl)oxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到N,N'-Bis-<4-Toluolsulfonyl>oxalimidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Zur Aminolyse von Bis-Imidoylchloriden der Oxals�ure. I. Umsetzung mit aromatischen und aliphatischen Aminen

  摘要：

  The reaction between bis-imidoylchlorides 2 derived from oxalic acid and several aromatic and aliphatic amines was investigated. While primary aromatic amines need a thermical activation by refluxing, primary aliphatic amines give mainly at room temperature the amidines 3 in moderatly up to good yields.Proceeding from enantiomeric pure amines e.g. (R)- or (S)-1-phenethylamine the new homochiral oxalic amidines 3y and 3z with C-2-symmetry were obtained. Several secondary amines react with the bis-imidoylchloride 2a to give via intramolecular cycloacylation derivatives of isatine. The new synthesized amidines 3 perform systems with a strong molecular dynamic like prototropie and E/Z-interconversion. All new compounds described were characterized by elemental analysis and spectroscopic methods.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370130
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-toluenesulfonamide 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERNYX V. P.; GRIDASOV V. I.; MAKURINA V. I., FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 21-23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zero-Field Slow Magnetic Relaxation and Hysteresis Loop in Four-Coordinate Co^II Single-Ion Magnets with Strong Easy-Axis Anisotropy
  作者：Hui-Hui Cui、Fang Lu、Xue-Tai Chen、Yi-Quan Zhang、Wei Tong、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01175

  日期：2019.10.7

  Two mononuclear tetrahedral Co(II) complexes (HNEt3)2[Co(L1)2]·H2O (1) and (Bu4N)2[Co(L2)2]·H2O (2) (H2L1 = N,N′-bis(p-toluenesulfony1)oxamide, H2L2 = N,N′-diphenyloxamide) have been synthesized, and their structures have been characterized by single-crystal X-ray diffraction. Both complexes adopt distorted tetrahedral coordination geometries surrounding the Co(II) center, which is ligated by two doubly

  两个单核四面体Co（II）配合物（HNEt 3）2 [Co（L 1）2 ]·H 2 O（1）和（Bu 4 N）2 [Co（L 2）2 ]·H 2 O（2） （H 2 L 1 = N，N'-双（对甲苯磺酰基1）草酰胺，H 2 L 2 = N，N合成了′-二苯基乙酰胺），并通过单晶X射线衍射对它们的结构进行了表征。两种配合物在Co（II）中心周围均采用扭曲的四面体配位几何构型，该构型由两个彼此垂直定向的双去质子化的乙酰胺配体连接。通过直流（dc）磁测量，高场和高频电子顺磁共振以及理论计算揭示了它们的轴向磁各向异性。在没有施加直流磁场的情况下，两种络合物均显示出缓慢的磁弛豫。通过施加0.15 T dc磁场，可以有效地抑制磁化的量子隧穿。此外，两个复合体在1.8 K时均显示具有不同场扫描速率的磁滞回线，
• Syntheses, crystal structures and magnetic properties of four-coordinate Ni(II) and Cu(II) complexes
  作者：Hui-Hui Cui、Hongjuan Xu、Ziyang Tang、Miao Wang、Jin Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138293

  日期：2024.8

  In this work, two mononuclear four-coordinate complexes of Ni(II) and Cu(II), formulated as (HNEt3)2[Ni(L)2] (1) and (HNEt3)2[Cu(L)2]·H2O (2) (H2L = N,N′-bis(p-toluenesulfony1)oxamide), have been synthesized and characterized. These complexes are coordinated by two doubly deprotonated oxamide ligands. The crystal structures of both complexes were determined using single-crystal X-ray diffraction, revealing

  在这项工作中，Ni(II) 和 Cu(II) 的两个单核四配位配合物，公式为 (HNEt3)2[Ni(L)2] (1) 和 (HNEt3)2[Cu(L)2]· H2O (2) (H2L = N,N'-双(对甲苯磺酰基1)草酰胺)已被合成并表征。这些配合物由两个双去质子化草酰胺配体配位。使用单晶 X 射线衍射确定了两种配合物的晶体结构，揭示了中心金属离子周围高度不规则的配位几何形状。配合物1表现出更接近四面体构型的结构，而配合物2则采用更接近跷跷板构型的结构。直流 (dc) 磁数据表明 1 具有易平面各向异性，零场分裂 (ZFS) 参数 D 的值很大，为 +66.3 cm−1。
• Burmistrow, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 764,769
  作者：Burmistrow

  DOI：——

  日期：——
• Chemiluminescence from reactions of electrophilic oxamides with hydrogen peroxide and fluorescent compounds
  作者：Donald R. Maulding、Rose Ann Clarke、Bernard George Roberts、Michael M. Rauhut

  DOI：10.1021/jo01265a049

  日期：1968.1
• CN117304235
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——