3,5-二氯-3'-硝基-1,1'-联苯 | 859940-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-3'-硝基-1,1'-联苯
• 中文别名: 1,3-二氯-5-(3-硝基苯基)苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-(3-nitrophenyl)benzene
• 英文别名: 3,5-dichloro-3'-nitro-biphenyl；3,5-Dichlor-3'-nitro-biphenyl；3,5-Dichloro-3'-nitro-1,1'-biphenyl
• CAS: 859940-64-0
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: XTBNXSKCTLZMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  398.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-3'-硝基-1,1'-联苯 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(3',5'-dichloro-biphenyl-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CLXXIX.—将氢芳族化合物转化为芳族化合物。第四部分 硝基苯基二氢间苯二酚中硝基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001387
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 3,5-二氯-3'-硝基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  CLXXIX.—将氢芳族化合物转化为芳族化合物。第四部分 硝基苯基二氢间苯二酚中硝基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001387

文献信息

• Novel Diarylurea Based Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Evaluation of Importance of 6-Pyrrolidinylpyridinyl Substitution
  作者：Thuy Nguyen、Nadezhda German、Ann M. Decker、Tiffany L. Langston、Thomas F. Gamage、Charlotte E. Farquhar、Jun-Xu Li、Jenny L. Wiley、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00707

  日期：2017.9.14

  Allosteric modulators of the cannabinoid CB1 receptor have recently been reported as an alternative approach to modulate the CB1 receptor for therapeutic benefits. In this study, we report the design and synthesis of a series of diarylureas derived from PSNCBAM-1 (2). Similar to 2, these diarylureas dose-dependently inhibited CP55,940-induced intracellular calcium mobilization and [35S]GTP-γ-S binding

  最近有报道称，大麻素CB1受体的变构调节剂是调节CB1受体的另一种治疗方法。在这项研究中，我们报告了一系列源自PSNCBAM-1（2）的二芳基脲的设计和合成。与2相似，这些二芳基脲剂量依赖性地抑制CP55,940诱导的细胞内钙动员和[ 35 S]GTP-γ-S结合，同时增强[ 3 H] CP55,940与CB1受体的结合。结构-活性关系研究表明2的吡啶基环可以被其他芳族环取代，而CB1变构调节不需要吡咯烷基环。34（RTICBM-74）在所有体外测定中的功效均与2相似，但对大鼠肝微粒体的代谢稳定性显着提高。更重要的是，在减轻大鼠熄灭的可卡因寻求行为的恢复方面，34比2更有效，证明了该二芳基脲系列有潜力成为可卡因成瘾复发治疗发展的有希望的候选者。