2,2,2-trifluoroethyltriphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate | 135654-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyltriphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoroethyl)triphenylphosphonium triflate；triphenyl(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonium triflate；Triphenyl(2,2,2-trifluoroethyl)phosphanium trifluoromethanesulfonate；trifluoromethanesulfonate;triphenyl(2,2,2-trifluoroethyl)phosphanium
• CAS: 135654-55-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₇F₃P
• 分子量: 494.394
• InChiKey: BNQHMYACORLPMI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  205.7-206.6 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyltriphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium triflate
  参考文献：
  名称：

  (2,2,2-三氟乙基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐的合成与反应

  摘要：

  (2,2,2-三氟乙基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐 (triflate) (1) 很容易从三苯基膦和 2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯以高产率合成。1 与带有吸电子基团的芳香醛在 DMF 中以 CsF 作为碱的 Wittig 烯化反应顺利进行，以良好的收率产生相应的 3,3,3-三氟亚丙基化合物。另一方面，在含有氢氧化钠的甲醇中水解 1 以高产率得到（2,2-二甲氧基乙烯基）三苯基鏻三氟甲磺酸盐（6a），而不是相应的（2,2,2-三氟乙基）二苯基氧化膦。此外，1 和仲胺之间的反应仅以高产率得到新型 (Z)-(2-氨基-2-氟乙烯基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐 (10)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300395
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,2,2-trifluoroethyltriphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用（2,2,2-三氟乙基）苯基碘鎓三氟甲磺酸盐合成氮、硫和磷的 2,2,2-三氟乙基化鎓盐

  摘要：

  通过用三氟甲磺酸（2,2,2-三氟乙基）苯基碘鎓处理叔胺、吡啶、喹啉、三唑、硫化物和膦，合成了各种2,2,2-三氟乙基鎓三氟甲磺酸盐。亚砜和N-氧化物被转化为相应的三氟乙基化盐。作为应用，CsF 处理（2,2,2-三氟乙基）三苯基鏻三氟甲磺酸盐与醛显示出产生三氟甲基化烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2008

文献信息

• Ppar alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
  申请人：Shi Q. Guo

  公开号：US20050228044A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A class of benzodihydrofuran compounds having the structure of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.

  一类苯并二氢呋喃化合物，其结构式为（I），以及其药学上可接受的盐，可用作治疗化合物，特别是用于治疗高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱，并延缓或降低与这些疾病相关的病症和后遗症的发生风险，如动脉粥样硬化。
• PPAR alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07524882B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  A class of benzodihydrofuran compounds having the structure of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.

  一类苯并二氢呋喃化合物，其结构式（I）如下，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗化合物，特别是用于治疗高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱，并延缓或降低与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生风险，如动脉粥样硬化。
• Novel 2,3-Dihydrobenzofuran-2-carboxylic Acids:  Highly Potent and Subtype-Selective PPARα Agonists with Potent Hypolipidemic Activity
  作者：Guo Q. Shi、James F. Dropinski、Yong Zhang、Conrad Santini、Soumya P. Sahoo、Joel P. Berger、Karen L. MacNaul、Gaochao Zhou、Arun Agrawal、Raul Alvaro、Tian-quan Cai、Melba Hernandez、Samuel D. Wright、David E. Moller、James V. Heck、Peter T. Meinke

  DOI：10.1021/jm050373g

  日期：2005.8.1

  The design and synthesis of a novel class of 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids as highly potent and subtype-selective PPAR alpha agonists are reported. Systematic study of structure-activity relationships has identified several key structural elements within this class for maintaining the potency and subtype selectivity. Select compounds were evaluated in animal models of dyslipidemia using Syrian hamsters and male Beagle dogs, and all these compounds displayed excellent cholesterol- and triglyceride-lowering activity at dose levels that were much lower than the marketed weak PPAR alpha agonist fenofibrate.
• PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1539136A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539136A4
  申请人：——

  公开号：EP1539136A4

  公开（公告）日：2006-10-18