α-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-4-phenylphenylacetonitrile | 91257-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-4-phenylphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-phenylphenyl)-4-[N,N-bis(1-methylethyl)amino]butanenitrile；α-(4-biphenylyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]acetonitrile；alpha-(4-Biphenylyl)-alpha-[2-(diisopropylamino)ethyl]acetonitrile；4-[di(propan-2-yl)amino]-2-(4-phenylphenyl)butanenitrile
• CAS: 91257-05-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: HFZWZBJJPJQAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-4-phenylphenylacetonitrile 以 乙腈 为溶剂， 以affords α,α-bis[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-(1-naphthyl)acetonitrile的产率得到α,α-bis[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-(1-naphthyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted

  摘要：

  本文介绍了一种新型的Novel .alpha.-aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted amino)alkyl]acetamides。这些化合物可用作抗心律失常药物。这些化合物是通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷基胺反应，然后用浓硫酸水解所得的腈制备而成。

  公开号：

  US04217306A1
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙腈 、 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 α-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-4-phenylphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted

  摘要：

  本文描述了新颖的α-芳基-α,α-双[ω-(二取代氨基)烷基]乙酰胺。这些化合物可用作抗心律失常药物。这些化合物是通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷基胺反应，然后用浓硫酸水解得到的腈制备的。

  公开号：

  US04217306A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of a new series of antiarrhythmic agents: monobasic derivatives of disobutamide
  作者：Bipin N. Desai、Kerry W. Fowler、Robert J. Chorvat、Leo G. Frederick、Frida R. Hatley、Kurt J. Rorig、Susan M. Garthwaite

  DOI：10.1021/jm00119a017

  日期：1988.11

  Analogues of the dibasic antiarrhythmic agent disobutamide (2) were prepared and evaluated for antiarrhythmic efficacy, myocardial depression, and anticholinergic activity. The replacement of an isopropyl group in disobutamide by an acetyl group led to the monobasic analogue SC-40230, 7a, which demonstrated good antiarrhythmic activity accompanied by less myocardial depressant and anticholinergic activities

  制备了二元抗心律不齐药二丁胺（2）的类似物，并评估了抗心律不齐药的功效，心肌抑制和抗胆碱能活性。二乙酰丁酰胺中的异丙基被乙酰基取代导致一元类似物SC-40230，7a，表现出良好的抗心律失常活性，同时心肌抑制和抗胆碱能活性降低。另外，它没有像母体化合物一样引起明显的细胞质液泡。从其他类似物中选择SC-40230作为临床评估的候选物。制备和评估的其他化合物包括吲哚兹丁酮和二丁胺的仲胺异构体。
• Hexahydroindolizinones useful for treating cardiac arrhythmia,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04567270A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  This invention relates to hexahydroindolizinones, which are useful as inhibitors of cardiac arrhythmias and of platelet aggregation and are therefore useful in the treatment of irregular heartbeat and in the prevention of thrombus formation.

  本发明涉及六氢吲哚啉酮，其可用作心律失常和血小板聚集抑制剂，因此可用于治疗不规则心跳和预防血栓形成。
• Substituted 5-phenyl-5-(aminoalkyl)-1,3-diazabicyclo[4.4.0]decan-4-ones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04560754A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  This invention relates to 5-(substituted phenyl)-5-[(substituted amino)alkyl]-1,3-diazabicyclo[4.4.0]decan-4-ones and 5-(substituted phenyl)-5-[(substituted amino)-alkyl]-1,3-diazabicyclo[4.4.0]dec-2-en-4-ones that are useful as antiarrhythmic agents.

  本发明涉及5-(取代苯基)-5-[(取代氨基)烷基]-1,3-二氮杂双环[4.4.0]癸烷-4-酮和5-(取代苯基)-5-[(取代氨基)烷基]-1,3-二氮杂双环[4.4.0]癸-2-烯-4-酮，它们可用作抗心律失常药物。
• Hexahydroindolizinones
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0175319A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  This invention relates to hexahydroindolizinones of the formula wherein R' and R2 are hydrogen; halogen; alkyl; alkoxy; or phenyl; Y is R3R4N-; or a group of the formula R3 and R4 are alkyl, R5 and R6 are alkyl, m is an integer from 2 to 6; n is an integer from 2 to 4, and the racemic mixtures and isomers thereof; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are useful as inhibitors of cardiac arrhythmias and of platelet aggregation and are therefore useful in the treatment of irregular heartbeat and in the prevention of thrombus formation.

  本发明涉及六氢吲嗪酮，其式为 其中R'和R2是氢；卤素；烷基；烷氧基；或苯基；Y是R3R4N-；或式中的基团 R3和R4是烷基，R5和R6是烷基，m是2至6的整数；n是2至4的整数，以及它们的外消旋混合物和异构体；及其药学上可接受的酸加成盐，它们可作为心律失常和血小板聚集的抑制剂，因此可用于治疗心律不齐和预防血栓形成。
• Pyridopyrimidinones
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0104647B1

  公开（公告）日：1988-03-30