1,8,15-triazacycloheneicosane | 296-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8,15-triazacycloheneicosane
• 英文别名: 1,8,15-triaza-cycloheneicosane；1,8,15-Triaza-cycloheneicosan；1,8,15-triazacyclohenicosane
• CAS: 296-82-2
• 化学式: C₁₈H₃₉N₃
• 分子量: 297.528
• InChiKey: JOWLXVXRRQLYAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  42 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15-triazacycloheneicosane 、 1,5,9-三氮杂环十二烷 生成 1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13 ]tridecane
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic trisaminomethanes

  摘要：

  公式为##STR1##的多环三氨甲烷，其中R1和R2，相同或不同，为烷基；R3和R4，相同或不同，为烷基、环烷基或芳基烷基；或R3和R4连接在一起形成一个烷基，该烷基可以被(1) ##STR2##群体中断，其中Q为氢或烷基，或(2)一个或两个--O--连接；并且在外环系统中，每两个杂原子之间至少有2个碳原子，可用作对邻丙酮内酯的聚合引发剂。这些多环三氨甲烷通过将公式为R3NHR1NHR2NHR4的多胺与公式为(RO)2CHNR2'的二烷氧基(二烷基氨基)甲烷反应制备，其中R和R'相同或不同，为烷基。

  公开号：

  US04130715A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ditosyl-1,6-diaminohexane 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 3.5h， 生成 1,8,15-triazacycloheneicosane
  参考文献：
  名称：

  使用甲苯磺酰基和boc保护基制备仅包含仲胺官能团的三氮杂大环

  摘要：

  1,8,15-三氮杂杂环庚烷（1）; 1,9,17-triazacyclotetracosane（2）和1,10,19-triazacycloheptacosane（3）通过处理适当的制备N，N-双（ω-溴烷基）甲苯磺酰胺8-10用适当的N，N- '-ditosyl -α，ω-二氨基烷烃11-13在二甲基甲酰胺中的反应，使用氢化钠作为碱，然后用苯酚和33％的氢溴酸在乙酸中去除甲苯磺酰基保护基。以两种方式制备了2-烯丙氧基甲基-4,11,18-三氮杂氧杂环烯二十烷（4）。首先，N，N'，N''-三甲苯磺酰基双（六亚甲基）三胺（18用二甲基甲酰胺中的2-烯丙氧基甲基-3-氧杂-1，6-己二醇二甲苯磺酸酯（23）和碳酸铯，然后用汞齐钠处理，除去甲苯磺酰基保护基。通过用23，然后在异丙醇中的盐酸除去BOC保护基，用23处理18的三BOC类似物，完成4的第二制备。使用这两个过程的总产量为4，非常接近。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330672

文献信息

• Zahn; Spoor, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1375,1379
  作者：Zahn、Spoor

  DOI：——

  日期：——
• US3996276A
  申请人：——

  公开号：US3996276A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4038312A
  申请人：——

  公开号：US4038312A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4085106A
  申请人：——

  公开号：US4085106A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4130715A
  申请人：——

  公开号：US4130715A

  公开（公告）日：1978-12-19