(2S,3aR)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole | 86980-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,3aR)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole
• 英文别名: (2S,3aR)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole
• CAS: 86980-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: LWDQPCWQFXDEJL-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyrroline N-oxide 、 3,4-二甲氧基苯乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 (2S,3aR)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性[3 + 2]环加成反应合成（±）-败血碱和（±）-酪氨酸

  摘要：

  描述了使用1，3-偶极环加成和分子内光环化反应作为关键步骤的（±）-败血碱和（±）-酪氨酸的合成。

  DOI：

  10.1039/c39830000271

文献信息

• Synthesis of (±)-septicine and (±)-tylophorine by regioselective [3 + 2] cycloaddition
  作者：Hideo Iida、Masao Tanaka、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/c39830000271

  日期：——

  The synthesis of (±)-septicine and (±)-tylophorine, using 1,3-dipolar cycloaddition and intramolecular photocyclisation reactions as key steps, is described.

  描述了使用1，3-偶极环加成和分子内光环化反应作为关键步骤的（±）-败血碱和（±）-酪氨酸的合成。