3,5-二氯-7-硝基(1H)吲唑 | 316810-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3,5-二氯-7-硝基(1H)吲唑
• 英文名称: 3,5-dichloro-7-nitroindazole
• 英文别名: 3,5-Dichloro-7-nitro-1H-indazole；3,5-dichloro-7-nitro-2H-indazole
• CAS: 316810-83-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 232.026
• InChiKey: NELXRSVXPWIVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-7-硝基(1H)吲唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到7-amino-3,5-dichloroindazole
  参考文献：
  名称：

  Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 氯 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-二氯-7-硝基(1H)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 7-Aminoindazole as a Bidendate Nucleophile
  作者：M. Dolors Pujol、El Mostapha Rakib、Mohammed Benchidmi、El Mokhtar Essassi、Abdelaziz El Bouadili、Mostafa Khouili、Mark Visseaux

  DOI：10.3987/com-00-8869

  日期：——
• Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345
  作者：Rakib、Benchidmi、Essassi、El Bouadili、Ibn Mansour、Bellan、Lopez、Lamande

  DOI：——

  日期：——