3,5-二氯-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺 | 82935-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺
• 中文别名: (2R,5R,8S,11R,14S,17R)-17-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(乙酰基氨基)-5-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(乙酰基氨基)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]氧代}-2-羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-4-基]氧代}-8-[(4S)-4-氨基-4-羧基丁基]-11-(3-a
• 英文名称: A 32559
• 英文别名: (-)-N-ethyl-2-(3,5-dichloro-2,6-dimethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine；N-Ethyl-2-(3,5-dichloro-2,6-dimethoxybenzamidomethyl) pyrrolidine；2-((3,5-Dichloro-2,6-dimethoxybenzamido)methyl)-1-ethylpyrrolidine；3,5-dichloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2,6-dimethoxybenzamide
• CAS: 82935-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.268
• InChiKey: JGQKBQNMKHVABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺 生成 raclopride
  参考文献：
  名称：

  Benzamido-derivatives

  摘要：

  式中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、氰基、低级烷基或酰基，R.sup.3为低级烷基、烯基或苄基，可选地被氟、氯、溴、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，每个代表氢原子、低级烷基、酰基、烷氧羰基或二级烷基氨基甲酰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的低级烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者都是从氰基、低级烷基和酰基中选择的；或其生理上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法、含有该化合物的制药组合物及其治疗用途的方法。

  公开号：

  US04789683A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.73h， 生成 3,5-二氯-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Potential neuroleptic agents. 2,6-Dialkoxybenzamide derivatives with potent dopamine receptor blocking activities

  摘要：

  A series of some novel N-(l-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)benzamides was synthesized and tested for dopamine receptor blockade in vivo by the ability to block the apomorphine syndrome in the rat. Several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers and displayed low liability to induce extrapyramidal side effects (catalepsy) in the rat. The blockade of dopamine receptor activity in vivo was mainly confined to the levorotatory isomers having the S absolute configuration. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00353a003

文献信息

• Benzamido-derivatives
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04789683A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  Novel therapeutically active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group or an acyl group, R.sup.3 is a lower alkyl group; an alkenyl group; or a benzyl group optionally substituted with fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, A.sup.1 and A.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a dialkylcarbamyl group, provided that when A.sup.1 and A.sup.2 are the same lower alkyl group and R.sup.3 is ethyl, R.sup.1 or R.sup.2 or both are selected among cyano, lower alkyl and acyl; or a physiologically acceptable salt or optical isomers thereof, methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.

  该公式的新疗效活性化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、氰基、较低的烷基或酰基，R.sup.3是较低的烷基；烯烃基；或苄基，若有必要可被氟、氯、溴、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基、酰基、烷氧羰基或二烷基氨基羰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的较低烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者均为氰基、较低的烷基和酰基中的一种或两种；或其生理学上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法，含有该化合物的药物制剂以及其治疗用途的方法。
• 2,6-Dialkoxybenzamides, intermediates, pharamaceutical compositions and
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04232037A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group with 1-3 carbon atoms, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen, chlorine or bromine; and pharmaceutically acceptable salts and optical isomers thereof; methods and intermediates for the preparation of the compounds; pharmaceutical preparations containing them and their medical use for the treatment of psychoses.

  一种化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1是含有1-3个碳原子的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，且每个都是氢、氯或溴；以及其药用可接受盐和光学异构体；制备该化合物的方法和中间体；含有它们的药物制剂以及它们用于治疗精神病的医疗用途。
• 2,6-Dialkoxybenzamides, process for their preparation, compositions and these compounds for use in the treatment of psychotic disordes
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0004831B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• FLORVALL, L.;OEGREN, S. -O., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1280-1286
  作者：FLORVALL, L.、OEGREN, S. -O.

  DOI：——

  日期：——
• US4232037A
  申请人：——

  公开号：US4232037A

  公开（公告）日：1980-11-04