3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺 | 33244-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-N-methylbenzamide
• CAS: 33244-92-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD00243816
• 分子量: 204.056
• InChiKey: BICUCGPTPDFRIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  [FR] UTILISATION DE DIARYLTRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE-1

  摘要：

  2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物的结构式I是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11β-HSD-1）的选择性抑制剂。这些化合物用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高血脂、高血压和代谢综合征。还公开了结构式II的新化合物，它们是11β-HSD-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2005097759A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯甲酰胺的电氧化 CH 烯烃化。

  摘要：

  金属催化螯合辅助的 C-H 烯化已成为构建功能化烯烃的有力工具。在此，我们描述了 rhoda 电催化芳烃的 C-H 活化/烯基化。因此，具有挑战性的贫电子苯甲酰胺的烯烃化在电化学条件下以完全脱氢的方式完成，避免了化学计量的化学氧化剂，并且 H 2作为唯一的副产物。这种通用的烯基化反应还具有广泛的底物范围和使用电力作为绿色氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202005257

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• 一种多取代异吲哚啉酮的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107151226B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种多取代异吲哚啉酮的制备方法。所述多取代异吲哚啉酮的结构式如式I所示，该制备方法包括如下步骤：在催化剂和碱性条件下，式II所示酰胺与式III所示炔烃经[4+1]环化反应，即得式I所示多取代异吲哚啉酮；式I、式II和式III中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，为H、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷氧基、芳基、卤素或与苯环稠合得到的芳环；式II中，当R1表示苯环上的多取代基时，酰胺基的两个邻位中至少一个邻位上的H未被取代；R2表示碳原子数为1～10的烷基；R3表示碳原子数为1～10的烷基；式I和式III中，Ar表示芳基或杂芳基。本发明利用酰胺、炔烃在溶剂中在碱和铼催化剂的存在下进行反应，实现了多取代异吲哚啉酮的合成。
• The Pd-catalyzed synthesis of difluoroethyl and difluorovinyl compounds with a chlorodifluoroethyl iodonium salt (CDFI)
  作者：Yaru Niu、Chengyao Kimmy Cao、Chenxin Ge、Hongmei Qu、Chao Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.004

  日期：2022.3

  Herein, we report a simple and efficient method for the direct installation of chlorodifluoroethyl group onto aromatic molecules of various aromatic amides with a new 2-chloro,2,2-difluoroethyl(mesityl)iodonium salt (CDFI). Moreover, the chlorodifluoroethyl compounds could be smoothly converted into difluorovinyl compounds in a one-pot or discrete procedure and regarded as a steady source of difluorovinyl

  在此，我们报告了一种简单有效的方法，该方法使用新的 2-氯,2,2-二氟乙基(均三甲基)碘鎓盐 (CDFI) 将氯二氟乙基直接安装到各种芳族酰胺的芳族分子上。此外，氯二氟乙基化合物可以在一锅法或离散过程中顺利转化为二氟乙烯基化合物，并被视为具有“HCl-mask”的二氟乙烯基化合物的稳定来源。
• [EN] ION CHANNEL INHIBITORY COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS
  申请人：AFASCI INC

  公开号：WO2017083867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and / or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明主要针对新的化学实体，其主要抑制人类T型钙通道，并差异调节其他关键离子通道，以控制细胞兴奋性，以及参与持续性或慢性疼痛的发展和维持，和/或神经系统疾病的异常神经元活动。这些新颖化合物对治疗和预防这些离子通道参与的神经和精神疾病和疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物配方以及这些化合物的用途。