Ethyl 3-(2-amino-4-fluoroanilino)benzoate | 1106943-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-amino-4-fluoroanilino)benzoate
• CAS: 1106943-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 274.295
• InChiKey: OPYUTYYISBXDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-amino-4-fluoroanilino)benzoate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以188 mg的产率得到ethyl 3-(5-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并三唑的连续流合成的方式由氯代硝基苯胺在C ？N键形成/加氢/重氮化/环化顺序

  摘要：

  已经开发出两种方法用于1-取代的苯并三唑的区域特异性连续流动合成。它们从高温下的S N Ar反应或Pd催化开始，并且涉及连续的多相过程，从而可以高效地进行苯并三唑的多步合成（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300615
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟硝基苯 在 potassium phosphate 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 3-(2-amino-4-fluoroanilino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并三唑的连续流合成的方式由氯代硝基苯胺在C ？N键形成/加氢/重氮化/环化顺序

  摘要：

  已经开发出两种方法用于1-取代的苯并三唑的区域特异性连续流动合成。它们从高温下的S N Ar反应或Pd催化开始，并且涉及连续的多相过程，从而可以高效地进行苯并三唑的多步合成（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300615

文献信息

• SCREENING METHOD FOR SUBSTANCE USEFUL AS AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER
  申请人：Furutani Takashi

  公开号：US20110282066A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  [Object] A screening method for a compound which is useful as an agent for treating 17βHSD type 5-related diseases and/or an agent for treating 17βHSD type 5-related cancer such as prostate cancer is provided. [Means for Solution] The present invention has been completed by establishing a screening method for a compound which is useful for treating 17βHSD type 5-related diseases, by manifesting a tumor by transplanting tumor cells to, for example, an immunodeficient mouse, topically administering a steroid which is a biosynthetic substance for a hormone into the tumor, and measuring the level of a hormone produced in the tumor. [Selected Figure] None

  【对象】提供一种筛选方法，用于筛选可用于治疗17βHSD型5相关疾病和/或治疗17βHSD型5相关癌症，例如前列腺癌的药物化合物。 【解决方案手段】本发明通过建立一种筛选方法，该方法可用于治疗17βHSD型5相关疾病的化合物，例如通过将肿瘤细胞移植到例如免疫缺陷小鼠中，局部给予合成激素的类固醇药物，并测量在肿瘤中产生的激素水平，来表现肿瘤。 【选定图】无。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kakefuda Akio

  公开号：US20100190826A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided is a novel and excellent method for treating and/or preventing benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an indole or benzimidazole derivative, where a nitrogen atom of the indole ring or benzimidazole ring is substituted with a phenyl group substituted with COOH, has a potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become an agent for treating and/or an agent for preventing a disease associated with 17βHSD type 5, such as benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and the like, without accompanying adverse effects due to a decrease in testosterone; and the present invention has thus been completed.

  提供了一种治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的新颖和优异方法，该方法基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性。发现一种吲哚或苯并咪唑衍生物，其中吲哚环或苯并咪唑环的氮原子被取代为一个带有COOH的苯基，具有强大的17βHSD type 5的选择性抑制活性，并可以成为治疗和/或预防与17βHSD type 5相关的疾病，如良性前列腺增生、前列腺癌等的药物，而不伴随着睾酮降低引起的不良影响；因此，本发明得以完成。
• [EN] METHOD FOR SCREENING SUBSTANCE USEFUL AS THERAPEUTIC AGENT FOR PROSTATE CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CRIBLAGE DE SUBSTANCE UTILE EN TANT QU'AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010087319A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  【課題】　１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療剤、及び／又は前立腺癌等の１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する癌の治療剤として有効な化合物のスクリーニング方法を提供する。 【解決手段】　腫瘍細胞を免疫不全マウス等に移植して腫瘍を顕在化させ、該腫瘍内にホルモンの生合成原料となるステロイドを局所投与し、該腫瘍内におけるホルモン産生量を測定することによる１７βＨＳＤｔｙｐｅ５の関与する疾患の治療に有用な化合物のスクリーニング方法を確立し、本発明を完成した。
• Continuous-Flow Synthesis of 1<i>-</i>Substituted Benzotriazoles from Chloronitrobenzenes and Amines in a CN Bond Formation/Hydrogenation/Diazotization/Cyclization Sequence
  作者：Mao Chen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201300615

  日期：2013.4.8

  Two approaches have been developed for the regiospecific continuous‐flow synthesis of 1‐substituted benzotriazoles. They begin with either an SNAr reaction at high temperature or Pd catalysis and involve consecutive multiphase processes, allowing the multistep synthesis of benzotriazoles to take place in an efficient manner (see picture).

  已经开发出两种方法用于1-取代的苯并三唑的区域特异性连续流动合成。它们从高温下的S N Ar反应或Pd催化开始，并且涉及连续的多相过程，从而可以高效地进行苯并三唑的多步合成（见图）。