ethyl 3-methyl-5-pyridazinecarboxylate | 42602-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-5-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: 4-Ethyl-6-methyl-pyridazincarboxylat；3-methyl-pyridazine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-methylpyridazine-4-carboxylate
• CAS: 42602-52-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: DKBFZSSBVYKEAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哒嗪 、 丙酮酸乙酯 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以2%的产率得到3-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines XXIV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96521-4

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon
  申请人：Obshchestvo s ogranichennoy otvetstvennostyou "Fusion Pharma"

  公开号：US20140213592A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to the treatment of oncological, chronic inflammatory and similar diseases with the aid of new families of chemical compounds having improved efficiency with regard to the inhibition of Abl kinase and mutant forms thereof, as well as other therapeutically significant kinases. It describes protein kinase inhibitors in the form of compounds of general formula (I) and compounds of general formula (II), or a tautomer, an individual isomer, a mixture of isomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof.

  本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病，这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂，其形式为通式(I)和通式(II)的化合物，或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING BASIC AND ACIDIC TERMINI USEFUL AS FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES TERMINAISONS BASIQUES ET ACIDES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995018111A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) This invention relates to novel compounds containing basic and acidic termini, pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) Nouveaux composés contenant des terminaisons basiques et acides, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, procédés pour préparer lesdits composés et procédés d'utilisation desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, afin d'inhiber l'agrégation plaquettaire, afin de servir d'agents thrombolytiques, et/ou afin de traiter des troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型化合物，其含有碱性和酸性末端，含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂以及治疗血栓栓塞性疾病。
• HEINISCH, G.;LOETSCH, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1199-1205
  作者：HEINISCH, G.、LOETSCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0672059A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5563158A
  申请人：——

  公开号：US5563158A

  公开（公告）日：1996-10-08