Isobutyl-triphenyl-phosphonium | 80055-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isobutyl-triphenyl-phosphonium
• 英文别名: triphenyl-isobutyl-phosphonium；Isobutyl(triphenyl)phosphorane；2-methylpropyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 80055-25-0
• 化学式: C₂₂H₂₄P
• 分子量: 319.406
• InChiKey: CKFOWINHCJMUIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyl-triphenyl-phosphonium 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 (isobutyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  -olefins from the horner-wittig reaction; origin and optimisation of stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94318-1
• 作为试剂：
  描述：

  Isobutyl-triphenyl-phosphonium 、 6-氧代己酸甲酯 在 Isobutyl-triphenyl-phosphonium 作用下， 生成 (Z)-methyl 8-methylnon-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1993, 36, 2595-2604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The rational design of modified Cinchona alkaloid catalysts. Application to a new asymmetric synthesis of chiral chromanes
  作者：Alain Merschaert、Pieter Delbeke、Désiré Daloze、Georges Dive

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.090

  日期：2004.6

  step is the intramolecular conjugate addition of a phenolic nucleophile on a α,β-unsaturated ester catalyzed by Cinchona alkaloids. The high ee’s obtained with cinchonine and its derivatives have been rationalized by ab initio quantum chemistry calculations of transition state structures.

  已经实现了2-取代的手性苯并二氢吡喃的新的不对称合成。关键步骤是在金鸡纳生物碱催化的α，β-不饱和酯上分子内共轭酚类亲核试剂。用金鸡宁及其衍生物获得的高ee已通过对过渡态结构进行从头算量子化学计算得到合理化。
• J. Org. Chem. 1988, 53, 1064-1071
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• -olefins from the horner-wittig reaction; origin and optimisation of stereochemistry
  作者：Antony D. Buss、Stuart Warrne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94318-1

  日期：1983.1
• J. Med. Chem. 1993, 36, 2595-2604
  作者：

  DOI：——

  日期：——