3-(p-chlorothiophenoxy)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile | 94008-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(p-chlorothiophenoxy)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: (3R,4S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 94008-31-8；117912-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂S
• 分子量: 266.794
• InChiKey: IPJKDQRXYBKAOU-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorothiophenoxy)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(1S,3S,4R)-3-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲腈 、 4-氯苯硫酚 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到3-(p-chlorothiophenoxy)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 981 - 984
  作者：Butt, Graeme L.、Deady, Leslie W.

  DOI：——

  日期：——
• Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 321 - 326
  作者：Butt, Graeme L.、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——