1-amino-2-benzoyl-anthraquinone | 6337-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-benzoyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-2-benzoyl-anthrachinon；1-amino-2-benzoyl-9,10-anthracenedione；1-Amino-2-benzoylanthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1-amino-2-benzoyl-；1-amino-2-benzoylanthracene-9,10-dione
• CAS: 6337-19-5
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: WKLRPYQQRZSYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-benzoyl-anthraquinone 生成 indeno[1,2-a]anthracene-5,8,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Schaarschmidt; Herzenberg, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-1-chloro-anthraquinone 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-amino-2-benzoyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Schaarschmidt; Herzenberg, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Benzoylaminoanthrachinonverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0653416A1

  公开（公告）日：1995-05-17

  Herstellung von Benzoylaminoanthrachinonverbindungen (I) durch Umsetzung von mindestens eine primäre Aminogruppe enthaltenden Anthrachinonverbindungen (II) mit Benzoylhalogeniden (III) in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, indem man als organisches Lösungsmittel einen Benzoesäurealkylester verwendet.

  以苯甲酸烷基酯为有机溶剂，使含有至少一个伯氨基的蒽醌化合物（II）与苯甲酰卤化物（III）在有机溶剂存在下反应，制备苯甲酰氨基蒽醌化合物（I）。
• Scholl; Wanka; Dehnert, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2428,2432
  作者：Scholl、Wanka、Dehnert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of 3-aroylanthra[1,9-cd]isoxazol-6-ones
  作者：L. M. Gornostaev、V. A. Levdanskii、E. V. Arnol'd

  DOI：10.1007/bf00512807

  日期：1983.1
• DE824493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GORNOSTAEV, L. M.;LEVDANSKIJ, V. A.;ARNOLD, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 22-25
  作者：GORNOSTAEV, L. M.、LEVDANSKIJ, V. A.、ARNOLD, E. V.

  DOI：——

  日期：——