6-pyrrolidino-4-phenylthio-2,1,3-benzoxadiazole | 1427067-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-pyrrolidino-4-phenylthio-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 4-(Phenylsulfanyl)-6-(1-pyrrolidinyl)-2,1,3-benzoxadiazole；4-phenylsulfanyl-6-pyrrolidin-1-yl-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 1427067-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD26098550
• 分子量: 297.381
• InChiKey: GOGIHCNSQFZGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dibrom-benzofurazan 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-pyrrolidino-4-phenylthio-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles

  摘要：

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0301-0

文献信息

• Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：A. S. Kuznetsova、L. M. Gornostaev、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-013-0301-0

  日期：2013.9

  Reactions of 4,6-dibromo-2,1,3-benzoxadiazole with phenols or arenelthiols lead to 4-aryloxy-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles or 4-arylthio-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles, respectively. Isomeric 6-aryloxy-4-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles were synthesized by replacement of the fluorine atom in 2,6-dibromo-4-fluoro-1-nitrosobenzene with phenols and treatment of the resulting 4-aryloxy-2,6-dibromo-1-nitrosobenzene with sodium azide.

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。