phenyl 2,2-dimethoxyethyl sulphonate | 172210-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2,2-dimethoxyethyl sulphonate
• 英文别名: Phenyl 2,2-dimethoxyethanesulfonate
• CAS: 172210-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅S
• 分子量: 246.284
• InChiKey: GKNJHZHZSCWECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸甲酯 、 乙烯磺酸苯酯 在 氯化钯 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 氮气 为溶剂， 生成 phenyl 2,2-dimethoxyethyl sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of heterosubstituted acetals

  摘要：

  公式为##STR1##的异取代缩醛可以通过将化合物CH.sub.2.dbd.CH-A.sup.1 (II)与化合物R.sup.1--ONO (III)的烯丙基化合物反应而获得。该反应在0°C至120°C的温度下，在醇类或醚类作为反应介质的情况下，在金属或配位形式的钯存在下进行。

  公开号：

  US05478960A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von heterosubstituierten Acetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0675129B1

  公开（公告）日：2000-08-09
• Process for the preparation of heterosubstituted acetals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05478960A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Heterosubstituted acetals of the formula ##STR1## can be obtained by reacting vinyl compounds of the formula CH.sub.2 .dbd.CH-A.sup.1 (II) with alkyl nitrites of the formula R.sup.1 --ONO (III.) The reaction is performed in the presence of palladium in metallic or bonded form and in alcohols or ethers as reaction medium at from 0.degree. to 120.degree. C.

  公式为##STR1##的异取代缩醛可以通过将化合物CH.sub.2.dbd.CH-A.sup.1 (II)与化合物R.sup.1--ONO (III)的烯丙基化合物反应而获得。该反应在0°C至120°C的温度下，在醇类或醚类作为反应介质的情况下，在金属或配位形式的钯存在下进行。