4,6-bis(phenylethynyl)-2,1,3-benzoxadiazole | 1240091-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-bis(phenylethynyl)-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 4,6-Bis(2-phenylethynyl)-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 1240091-02-4
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O
• 分子量: 320.35
• InChiKey: MKHRQXGSMFOWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dibrom-benzofurazan 、 苯乙炔 在 三乙胺 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以84%的产率得到4,6-bis(phenylethynyl)-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-6（4）-溴-2,1,3-苯并恶二唑-4（6）-胺与末端炔烃的反应

  摘要：

  N-烷基-6（4）-溴-2,1,3-苯并恶二唑-4（6）-胺与末端炔烃反应，得到氨基取代的2,1,3-苯并恶二唑，其含有直接连接至碳环的炔属片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010228

文献信息

• Reaction of N-Alkyl-6(4)-bromo-2,1,3-benzoxadiazol-4(6)-amines with terminal alkynes
  作者：L. M. Gornostaev、A. S. Kuznetsova、N. V. Geets、E. A. Bocharova

  DOI：10.1134/s1070428012010228

  日期：2012.1

  N-Alkyl-6(4)-bromo-2,1,3-benzoxadiazol-4(6)-amines reacted with terminal alkynes to give aminosubstituted 2,1,3-benzoxadiazoles containing acetylenic fragments directly attached to the carbocycle.

  N-烷基-6（4）-溴-2,1,3-苯并恶二唑-4（6）-胺与末端炔烃反应，得到氨基取代的2,1,3-苯并恶二唑，其含有直接连接至碳环的炔属片段。