methyl 2-bromo-2-(4-(dibromomethyl)phenyl)acetate | 1359829-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(4-(dibromomethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl bromo-(4-dibromomethylphenyl)acetate；Methyl 2-bromo-2-[4-(dibromomethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1359829-32-5
• 化学式: C₁₀H₉Br₃O₂
• 分子量: 400.892
• InChiKey: ODHZCANQLOJJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-(4-(dibromomethyl)phenyl)acetate 在 水 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl 2-(4-formylphenyl)benzofuran-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到methyl 2-bromo-2-(4-(dibromomethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147

文献信息

• Synthesis of Quinolines by Visible-Light Induced Radical Reaction of Vinyl Azides and α-Carbonyl Benzyl Bromides
  作者：Qile Wang、Jun Huang、Lei Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500141

  日期：2015.8.10

  A visible‐light induced radical reaction of vinyl azides and α‐carbonyl benzyl bromides was developed, which provides an efficient route to polysubstituted quinolines via a CC and CN bond formation sequence.

  开发了可见光诱导的叠氮化物与α-羰基苄基溴的自由基反应，这为通过CC和CN键形成序列提供了多取代喹啉的有效途径。