N²,N⁹-di-p-toluenesulfonyl-15-hydroxy-16-hydroxymethyl-15,16'-O-isopropylidene-2,9-diaza<10>(2,5)pyridinophane | 80958-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²,N⁹-di-p-toluenesulfonyl-15-hydroxy-16-hydroxymethyl-15,16'-O-isopropylidene-2,9-diaza<10>(2,5)pyridinophane
• 英文别名: N²,N⁹-di-p-tosyl-15-hydroxy-16-hydroxymethyl-15,16'-O-isopropylidene-2,9-diaza<10>(2,5)pyridinophane；N²,N⁹-di-p-tosyl-15-hydroxy-16-hydroxymethyl-15,16'-O-isopropylidene-2,9-diaza[10](2,5)pyridinophane；15,15-Dimethyl-3,10-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-14,16-dioxa-3,10,20-triazatricyclo[10.6.2.013,18]icosa-1(19),12(20),13(18)-triene
• CAS: 80958-65-2
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₆S₂
• 分子量: 613.799
• InChiKey: KJGQOXUFLWKYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ditosyl-1,6-diaminohexane 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N²,N⁹-di-p-toluenesulfonyl-15-hydroxy-16-hydroxymethyl-15,16'-O-isopropylidene-2,9-diaza<10>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  功能化二氮杂 (2,5) 吡啶的合成

  摘要：

  N2,N(n+3)-二对甲苯磺酰基-(n+9)-羟基-(n+10)-羟甲基-(n+9),(n+10)'-O的一般合成方法-isopropylidene-2,(n+3)-diaza[m](2,5)pyridinophanes [n=5,6,7,8,9,10; m=n+4] 通过 5'-脱氧-2',5'-二氯-3,4'-O-异亚丙基吡哆醇盐酸盐与 N,N'-二-对甲苯磺酰基-α,ω- 反应确定烷二胺二钠盐在 N,N-二甲基甲酰胺中在 70–90 °C 下以相当好的收率取决于链长。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1749

文献信息

• Synthesis and characterization of substituted diaza(2,5)pyridinophanes as precursors for vitamin B6 analogs
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1021/jo00156a027

  日期：1983.4