N-<1-Phenyl-2-(phenylseleno)propyl>-p-toluenesulfonamide | 136573-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-Phenyl-2-(phenylseleno)propyl>-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-Phenyl-2-(phenylseleno)propyl]-p-toluenesulfonamide；4-methyl-N-(1-phenyl-2-phenylselanylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 136573-39-2；136573-43-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂SSe
• 分子量: 444.456
• InChiKey: DJOHFNQPKXJXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-phenyl-2-(phenylselanyl)ethyl)benzenesulfonamide 、 碘甲烷 生成 4-methyl-N-(1-phenylallyl)benzenesulfonamide 、 N-<1-Phenyl-2-(phenylseleno)propyl>-p-toluenesulfonamide 、 N-<1-Phenyl-2-(phenylseleno)propyl>-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酰胺作为氮亲核试剂的烯烃酰胺硒化

  摘要：

  烯烃、苯硒基氯和对甲苯磺酰胺在氯化锌 (II) 存在下的反应以良好至极好的产率提供 N-[2-(苯基硒基)烷基]-对甲苯磺酰胺。当与由此引入的带有苯基硒基的碳原子上的烷基化以及随后氧化或还原除去硒部分相结合时，该反应可用于制备各种烯丙基或饱和酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2148

文献信息

• Amidoselenation of Olefins Using<i>p</i>-Toluenesulfonamide as a Nitrogen Nucleophile
  作者：Akio Toshimitsu、Takehiro Kusumoto、Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.2148

  日期：1991.7

  reaction of olefins, benzeneselenenyl chloride, and p-toluenesulfonamide in the presence of zinc(II) chloride affords N-[2-(phenylseleno)alkyl]-p-toluenesulfonamides in good to excellent yields. When combined with alkylation on the carbon atom bearing the phenylseleno group thus introduced and subsequent oxidative or reductive removal of the selenium moiety, this reaction can be utilized in the preparation

  烯烃、苯硒基氯和对甲苯磺酰胺在氯化锌 (II) 存在下的反应以良好至极好的产率提供 N-[2-(苯基硒基)烷基]-对甲苯磺酰胺。当与由此引入的带有苯基硒基的碳原子上的烷基化以及随后氧化或还原除去硒部分相结合时，该反应可用于制备各种烯丙基或饱和酰胺。