8,9-Dibromo-29-oxaoctacyclo[14.6.6.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2(15),6,8,10,17,19,21,23,25,27-decaene | 106750-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8,9-Dibromo-29-oxaoctacyclo[14.6.6.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2(15),6,8,10,17,19,21,23,25,27-decaene
• CAS: 106750-35-0
• 化学式: C₂₈H₂₀Br₂O
• 分子量: 532.274
• InChiKey: LZHQKWDNNCTJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dibromo-29-oxaoctacyclo[14.6.6.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2(15),6,8,10,17,19,21,23,25,27-decaene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dodecacyclo[26.6.6.611,18.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,34.035,40.041,46]hexatetraconta-2,4(25),5,7,10(19),12,14,16,21,23,29,31,33,35,37,39,41,43,45-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 8,9-Dibromo-29-oxaoctacyclo[14.6.6.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2(15),6,8,10,17,19,21,23,25,27-decaene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• HART, H.;BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH;LUO, JIHMEI;MEADOR, M. A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1641-1654
  作者：HART, H.、BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH、LUO, JIHMEI、MEADOR, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Iptycenes
  作者：Harold Hart、Abdollah Bashir-Hashemi、Jihmei Luo、Mary Ann Meador

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87581-5

  日期：1986.1

  indicates the number of separated arene planes. By fusing from one to six 9,10-anthradiyl moieties on the triptycene framework, one can derive a first generation of iptycenes (Table 1). Of these, only 3,4,8 and a substituted 2 are known; the remainder provide a synthetic challenge. Potentially interesting practical and theoretical properties of iptycenes and particular structural features of several (i.e.

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。