1,3-Dihydro-3-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazo[4, 5-b]pyridin-2-one | 1095279-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,3-Dihydro-3-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazo[4, 5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-1H,2H,3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；3-tert-butyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1095279-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: ZGTGWNZWQVCPFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-溴-3-(溴甲基)-2-氟苯氧基)-5-氯苯甲腈 、 1,3-Dihydro-3-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazo[4, 5-b]pyridin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到3-(6-bromo-3-((3-(tert-butyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)-2-fluorophenoxy)-5-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基氨基-3-氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1,3-Dihydro-3-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazo[4, 5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1

文献信息

• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• UREA AND CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2170836A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US7947709B2
  申请人：——

  公开号：US7947709B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US9505749B2
  申请人：——

  公开号：US9505749B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] UREA AND CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON-NUCLÉOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009000663A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compounds of formula (I), wherein R 1, R 2 , R 3, X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula (I) useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, X et Ar sont tels que définis présentement ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels inhibent la transcriptase inverse de HIV-1 et fournissent un procédé pour la prévention et le traitement d'infections par HIV-1 et le traitement du SIDA et/ou de l'ARC. La présente invention porte également sur des compositions contenant des composés de formule (I) utiles pour la prévention et le traitement d'infections par HIV-1 et le traitement du SIDA et/ou de l'ARC.