4-methyl-N-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide | 1289221-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1289221-55-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: FZQFAXVVFLHSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-Methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]pent-3-yn-2-yl] acetate 在 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-methyl-N-(4-methyl-2-oxopent-3-enyl)-N-(2-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Diynes: Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Pyrroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006969

文献信息

• Transition metal-catalyzed carbocyclization of nitrogen and oxygen-tethered 1,n-enynes and diynes: synthesis of five or six-membered heterocyclic compounds
  作者：Di-Han Zhang、Zhen Zhang、Min Shi

  DOI：10.1039/c2cc34739c

  日期：——

  gylic esters to 5,6-dihydropyridazin-4-one derivatives. Furthermore, we will introduce three interesting examples of the synthesis of bicyclic compounds via titanium or rhodium catalyzed carbocyclization of enynes. In this context, we have presented that 1,n-enynes and diynes containing propargylic esters are highly reactive and useful starting materials for the cycloisomerization catalyzed by a transition

  1，n-烯和二炔的环异构化是有机合成中获得杂环化合物的有力方法，并引起了有机化学家的越来越多的关注。在本文中，我们试图总结在过渡金属催化环异构我们最近的结果，以合成用1-五元或六元杂环化合物，N-烯炔二炔和具有炔丙基酯部分。首先，我们将通过金催化的1,6-二炔环异构描述的2,3-二取代的3-吡咯啉的合成。此外，我们也将公开了磺酰基的N- sulfonylhydrazone-丙炔酯的新颖的银催化的串联1,3-酰氧基迁移/曼尼希型加成/消除到5,6-二氢哒嗪-4-酮衍生物。此外，我们将通过钛或铑催化carbocyclization烯炔的引入双环化合物的合成的三个有趣的例子。在这方面，我们已经提出一个1，正烯炔和炔丙基含有二炔酯是用于由过渡金属催化剂催化的环异构高反应性的和有用的起始原料。
• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Diynes: Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Pyrroline Derivatives
  作者：Di-Han Zhang、Liang-Feng Yao、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201006969

  日期：2011.3.7