4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride | 1394375-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1394375-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂S
• 分子量: 309.611
• InChiKey: WEYGBPQDUZBSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride 在 potassium phosphate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 5-bromo-4-methyl-3-(4-sulfamoyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS

  摘要：

  公开的是一种具有式（I）的化合物，其中Z、m和R1-R6如本文所述，作为尤其是α7亚型的尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，在需要的受试者中使用，以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、异构体、包合物和其共晶，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。

  公开号：

  US20130331387A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢萘 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以81.6%的产率得到4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS

  摘要：

  公开的是一种具有式（I）的化合物，其中Z、m和R1-R6如本文所述，作为尤其是α7亚型的尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，在需要的受试者中使用，以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、异构体、包合物和其共晶，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。

  公开号：

  US20130331387A1

文献信息

• Heteroaryl derivatives as alpha7 nAChR modulators
  申请人：Sinha Neelima

  公开号：US09072731B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein Z, m and R1-R6 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogs, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogs. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  本发明揭示了一种式为（I）的化合物，其中Z，m和R1-R6如本文所述，作为尼古丁酸乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂，用于需要此类治疗的患者，以及其类似物、前药、同位素替代类似物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂化物、异构体、笼合物和共晶体，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及包含此类化合物和类似物的制药组合物。本发明还揭示了制备该化合物的方法及其在治疗中的预防和治疗，特别是在阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年痴呆症等疾病的预防和治疗中的预期用途。
• Heteroaryl Derivatives as Alpha7 NACHR Modulators
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150231143A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed is a compound of formula I: wherein Z, m and R 1 -R 6 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereofs, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中Z、m和R1-R6如本文所述，作为尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型，在需要的受体中使用，以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶体，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及包含这种化合物和类似物的制药组合物。还公开了制备这些化合物的过程以及它们在治疗中的预防和治疗中的预期用途，特别是在阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病的预防和治疗中使用。
• Exploring Covalent Bond Formation at Tyr‐82 for Inhibition of Ral GTPase Activation
  作者：Alexander D. Landgraf、I‐Ju Yeh、Mona K. Ghozayel、Khuchtumur Bum‐Erdene、Giovanni Gonzalez‐Gutierrez、Samy O. Meroueh

  DOI：10.1002/cmdc.202300272

  日期：2023.8.15

  Ral RAS GTPases are directly activated by KRAS through a trimeric complex with a guanine exchange factor. Ral is considered undruggable and lacks an accessible cysteine for covalent drug development. Previously we had reported an aryl sulfonyl fluoride fragment that formed a covalent bond at Tyr-82 on Ral and created a deep and well-defined pocket. Here, we explore this pocket further through the design

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE À TITRE DE MODULATEURS DES NACHR ALPHA 7
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012114285A9

  公开（公告）日：2012-10-18
• US9072731B2
  申请人：——

  公开号：US9072731B2

  公开（公告）日：2015-07-07