1,4-dicyano-2,5-diethylbenezene | 40787-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dicyano-2,5-diethylbenezene
• 英文别名: 2,5-Diethylbenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 40787-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: WCAJRRVFUCXRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dicyano-2,5-diethylbenezene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以50%的产率得到2,5-bis(diethyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Zr-based MOFs with alkyl and perfluoroalkyl groups: the effect on the water sorption behavior

  摘要：

  翻译结果如下：

  研究了有机官能团（氟化和非氟化）对MOFs的亲水/疏水平衡的影响。

  DOI：

  10.1039/c5dt02908b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙基苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-dicyano-2,5-diethylbenezene
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Zr-based MOFs with alkyl and perfluoroalkyl groups: the effect on the water sorption behavior

  摘要：

  翻译结果如下：

  研究了有机官能团（氟化和非氟化）对MOFs的亲水/疏水平衡的影响。

  DOI：

  10.1039/c5dt02908b

文献信息

• 1,4-Hydroboration Reactions of Electron-Poor Aromatic Rings by N-Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Wen Dai、Steven J. Geib、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jacs.0c00490

  日期：2020.4.1

  Reactions of N-heterocyclic carbene boranes (NHC-boranes) with electron poor aromatic rings under photoredox conditions provide dearomatized 3-NHC-boryl-1,5-cycohexadienes, which are formally products of 1,4-hydroboration reactions. When regioisomers are possible, the more crowded (doubly ortho-substituted) product is formed preferably or exclusively. The mechanism is thought to involve oxidation of

  N-杂环卡宾硼烷 (NHC-硼烷) 与缺电子芳环在光氧化还原条件下的反应提供脱芳构化的 3-NHC-boryl-1,5-环己二烯，它是 1,4-硼氢化反应的正式产物。当区域异构体可能时，优选或排他地形成更拥挤的（双邻位取代的）产物。该机制被认为涉及 NHC-硼烷氧化为 NHC-硼基自由基，将缺电子芳环还原为自由基阴离子，自由基与自由基阴离子偶联生成环己二烯基阴离子，最后进行区域选择性质子化。
• Visible‐Light‐Mediated Aromatic Substitution Reactions of Cyanoarenes with 4‐Alkyl‐1,4‐dihydropyridines through Double Carbon–Carbon Bond Cleavage
  作者：Kazunari Nakajima、Sunao Nojima、Ken Sakata、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/cctc.201600037

  日期：2016.3.18

  photoredox catalyst proceed smoothly to give the corresponding alkyl‐substituted arenes in good to high yields. The present reaction system realizes a novel C−C bond‐forming reaction between two fragments generated from the C−C bond‐cleavage reactions of two independent substrates.

  在催化量的光氧化还原催化剂存在下，氰基芳烃与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的新型芳族取代反应可以顺利进行，从而以高至高收率得到相应的烷基取代的芳烃。本反应体系实现了两个独立底物的C-C键断裂反应产生的两个片段之间的新型C-C键形成反应。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Gas Adsorption in R ₂ ‐MOF‐5 Difunctionalized with Alkyl Groups
  作者：Koh Sugamata、Sho Kobayashi、Teruyuki Iihama、Mao Minoura

  DOI：10.1002/ejic.202100466

  日期：2021.8.20

  were fully characterized using powder X-ray diffraction analysis (PXRD), Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA). After activation, all these compounds exhibit significant porosity, as confirmed by N2-, H2-, and CO2-sorption experiments. The N2-adsorption capacity of these compounds depends on the size of the attached alkyl groups, while the H2-uptake values

  对苯二甲酸锌金属有机骨架 (MOF) MOF-5及其一些二烷基化衍生物 ( R 2 -MOF-5 ; R=Me, Et, Pr, Bu) 使用 2,5-二烷基-1 从溶剂热合成中获得,4-苯二羧酸与亚硝酸锌。溶剂对溶剂热合成R 2 -MOF-5的影响被调查。对于 R=H 和 Me，根据反应溶剂的选择获得互穿或非互穿 MOF，而对于 R=Et、Pr 和 Bu，没有观察到这种溶剂效应，仅生成丛林健身房型 MOF . 使用粉末 X 射线衍射分析 (PXRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和热重分析 (TGA) 对所有化合物进行了全面表征。N 2 -、H 2 - 和CO 2 -吸附实验证实，活化后，所有这些化合物都表现出显着的孔隙率。这些化合物的 N 2 -吸附能力取决于所连接烷基的大小，而 H 2与未官能化的母体 MOF 相比，烷基官能化的 MOF 的 - 吸收值趋于增加，并表现出Pr 2
• POLYBENZOTHIOPHENE POLYMERS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Kastler Marcel

  公开号：US20110136973A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A polymer comprising the group of the formula (I) in particular derivatives of Poly[benzothiophen-2.6-diyl].

  一种聚合物，包含公式(I)的基团，特别是聚[苯并噻吩-2.6-二基]的衍生物。