(S)-methyl chroman-2-carboxylate | 1451408-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-methyl chroman-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl (S)-chromane-2-carboxylate；methyl (2S)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 1451408-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CLPFQFDVPGZONF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl chroman-2-carboxylate 在 硝酸 、 1-羟基苯并三唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.67h， 生成 (S)-8-((((3-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)amino)chromane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。

  公开号：

  WO2022120048A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-oxochromane-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到(S)-methyl chroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。

  公开号：

  WO2022120048A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMAN COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE CHROMANE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013124828A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides calcium sensing receptor modulators (CaSR). In particular, the compounds described herein are useful for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSR). The invention also provides herein the pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of CaSR. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明提供了钙感应受体调节剂（CaSR）。特别是，本发明的化合物可用于治疗、管理和/或减轻与钙感应受体（CaSR）调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状。本发明还提供了其药物组合物，以及用于治疗、管理和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的方法。本发明还涉及用于制备本发明化合物的过程。
• SUBSTITUTED CHROMAN COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150038546A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides calcium sensing receptor modulators (CaSR). In particular, the compounds described herein are useful for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSR). The invention also provides herein the pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of CaSR. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明提供了钙感应受体调节剂（CaSR）。特别是，本发明的化合物可用于治疗、管理和/或减轻与钙感应受体（CaSR）调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状。本发明还提供了其药物组合物，以及用于治疗、管理和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的方法。本发明还涉及用于制备本发明化合物的过程。
• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Planar Chiral [2.2]Paracyclophane-Based Bisoxazoline Ligands: Design, Synthesis, and Use in Cu-Catalyzed Inter- and Intramolecular Asymmetric O–H Insertion Reactions
  作者：Shinji Kitagaki、Shunsuke Murata、Kisaki Asaoka、Kenta Sugisaka、Chisato Mukai、Naoko Takenaga、Keisuke Yoshida

  DOI：10.1248/cpb.c18-00519

  日期：2018.10.1

  insertion reactions of α-diazo esters. The reactivities and enantioselectivities of Cu complexes of the synthesized bisoxazoline ligands were lower than those of ligands without central chirality. However, planar chiral [2.2]paracyclophane-based bisoxazoline ligands with an inserted benzene spacer that had a sterically demanding isopropyl substituent showed good enantioselectivities in inter- and intramolecular

  合成了直接连接到平面手性[2.2]对环环烷骨架上的中心手性双恶唑啉，并在Cu催化的α-重氮酯的分子间乙醇氢插入反应中将其作为不对称配体进行了评估。合成的双恶唑啉配体的Cu配合物的反应性和对映选择性低于没有中心手性的配体。然而，具有手性要求高的异丙基取代基的带有插入的苯间隔基的平面手性[2.2]对环环烷基双恶唑啉配体在分子间和分子内芳族OH插入反应中没有良好的对映选择性，而没有中心手性。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Intramolecular Phenolic OH Bond Insertion: Synthesis of Chiral 2-Carboxy Dihydrobenzofurans, Dihydrobenzopyrans, and Tetrahydrobenzooxepines
  作者：Xiao-Guang Song、Shou-Fei Zhu、Xiu-Lan Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201209455

  日期：2013.2.25

  Efficient: A copper‐catalyzed enantioselective intramolecular insertion of carbenoids into phenolic OH bonds has been developed. This method can be used for the synthesis of the title compounds in high yields and excellent enantioselectivities under mild and neutral conditions (see scheme). NaBArF=sodium tetrakis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]borate.

  有效：一个铜催化卡宾成酚类的O对映选择性分子内插入 H键已经研制成功。该方法可用于在温和和中性条件下以高收率和出色的对映选择性合成标题化合物（参见方案）。NaBAr F =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸钠。