10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene | 4796-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 10-Bromo-5-methylene-5H-dibenzocyclohepten；10-bromo-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；9-bromo-2-methylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 4796-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Br
• 分子量: 283.167
• InChiKey: NMENGYONQPCDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  389.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 10-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Phillips; De Paulis; Baron, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2686 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮 在 碘 作用下， 生成 10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  EPR, ENDOR and TRIPLE resonance characterization of three paramagnetic redox stages of 5-methylene-5H-dibenzo [a,d]cycloheptene

  摘要：

  通过对5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1、10-氘代-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d和5-二氘代亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯1d2在乙醚溶剂中用锂、钠、钾和铯还原得到的自由基阴离子和自由基三阴离子进行EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱研究。讨论了1•–和1•3–中的自旋和电荷分布，涉及HMO-McLachlan和INDO计算。最低未占据分子轨道（LUMO）和次低未占据分子轨道（NLUMO）的能量受超荷自由基三阴离子与反荷阳离子之间的强相互作用影响不同。理论预测了相对于自由基阴离子，自由基三阴离子的LUMO和NLUMO轨道顺序的变化，这与实验结果一致。通过在二氯甲烷溶液中用AICI3氧化获得的自由基阳离子1•+、1d•+和1d2•+也通过EPR、ENDOR和TRIPLE共振光谱进行了研究。实验结果也通过HMO-McLachlan和INDO方法进行了解释。

  DOI：

  10.1039/ft9949003273

文献信息

• Substituted polycyclic, fused ring compounds, metal complexes and polymerization process
  申请人：Dow Global Technologies Inc.

  公开号：US06806327B2

  公开（公告）日：2004-10-19

  Metal complexes comprising a polycyclic, fused ring ligand or inertly substituted derivative thereof comprising at least: (1) a cyclopentadienyl ring, (2) a 7 membered polyatomic ring, and (3) one or more aromatic ring systems, with the proviso that said 7 membered ring (2), is fused to both the cyclopentadienyl ring (1), and said one or more aromatic ring systems (3), and substituted in at least one ring position with a substituent group resulting in sp2 hybridization on the ring atom bonded thereto; polymerization catalysts; and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  本发明涉及一种金属配合物，包括多环融合环配体或其惰性取代衍生物，至少包括：(1)一个环戊二烯基环，(2)一个7元多原子环，和(3)一个或多个芳香环系统，但前提是所述的7元环(2)与环戊二烯基环(1)和所述的一个或多个芳香环系统(3)融合，并在至少一个环位置上被取代基取代，从而导致所连接的环原子的sp2杂化；本发明还涉及聚合催化剂以及使用该催化剂的烯烃聚合过程。
• Phillips Shawn T., de Paulis Tomas, Baron Bruce M., Siegel Barry W., Seem+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 17, S 2686-2696
  作者：Phillips Shawn T., de Paulis Tomas, Baron Bruce M., Siegel Barry W., Seem+

  DOI：——

  日期：——
• NOGRADI M., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1978, 96, NO 4, 393-404
  作者：NOGRADI M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC, FUSED RING METAL COMPLEXES AND POLYMERIZATION PROCESS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP1497301B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US6806327B2
  申请人：——

  公开号：US6806327B2

  公开（公告）日：2004-10-19