3,5-二溴水杨醛肟 | 21386-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二溴水杨醛肟
• 英文名称: (E)-3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2-hydroxybenzaldehyde oxime；2,4-dibromo-6-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenol
• CAS: 21386-43-6
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• 分子量: 294.93
• InChiKey: LRNICNSWROUZCF-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 沸点：
  325.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛肟 在 四甲基溴化铵 作用下， 生成 3,5-二溴-2-羟基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Bhale, A.; Tiwari, M.; Malshe, P. T., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 3, p. 252 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二溴水杨醛肟
  参考文献：
  名称：

  Wentworth; Brady, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoaryl derivatives as transthyretin fibril formation inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and structural analysis
  作者：Lidia Ciccone、Susanna Nencetti、Nicolo Tonali、Carole Fruchart-Gaillard、William Shepard、Elisa Nuti、Caterina Camodeca、Armando Rossello、Elisabetta Orlandini

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115673

  日期：2020.9

  deposition of amyloid fibrils. Small molecules, able to bind in T4 binding sites and stabilize the TTR tetramer, are interesting tools to treat and prevent systemic ATTR amyloidosis. We report here the synthesis, in vitro evaluation and three-dimensional crystallographic analyses of new monoaryl-derivatives in complex with TTR. Of the derivatives reported here, the best inhibitor of TTR fibrillogenesis

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• Chromatography-Free Entry to Substituted Salicylonitriles: Mitsunobu-Triggered Domino Reactions of Salicylaldoximes
  作者：Ellis Whiting、Maryanna E. Lanning、Jacob A. Scheenstra、Steven Fletcher

  DOI：10.1021/jo502396u

  日期：2015.1.16

  A mild and efficient one-pot procedure is described to transform salicylaldoximes into salicylonitriles using Mitsunobu chemistry. The reactions proceed through the corresponding 1,2-benzisoxazoles that undergo the Kemp elimination in situ to generate the target salicylonitriles in excellent yields. The chemistry exhibits a broad scope, and the salicylonitriles can be readily isolated by a simple acid–base

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  作者：Shikharani Hazarika、Geetika Borah

  DOI：10.1002/aoc.7275

  日期：2023.12

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• US5100532A
  申请人：——

  公开号：US5100532A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Wentworth; Brady, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1042
  作者：Wentworth、Brady

  DOI：——

  日期：——