3,5-二溴水杨醛 | 90-59-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二溴水杨醛
• 中文别名: 3,5-二溴乙醛；3,5-二溴-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-Dibromosalicylaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2-hydroxybenzaldehyde；3,5-dibromosalicylic aldehyde；2-hydroxy-3,5-dibromobenzaldehyde；2,5-dibromosalicylaldehyde；3,5-dibromo-salicyladehyde；3,5-dibromosalicyaldehyde
• CAS: 90-59-5
• 化学式: C₇H₄Br₂O₂
• mdl: MFCD00003318
• 分子量: 279.916
• InChiKey: JHZOXYGFQMROFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83.5 °C (lit.)
• 沸点：
  261.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.9661 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲醇中可溶25mg/mL，澄清，黄色至棕色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  CU5609000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温环境中，并保持密封。

SDS

3,5-二溴水杨醛 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dibromosalicylaldehyde
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
急性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3,5-二溴水杨醛 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二溴水杨醛
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 90-59-5
俗名： 3,5-Dibromo-2-hydroxybenzaldehyde
分子式： C7H4Br2O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
3,5-二溴水杨醛 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CU5609000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
3,5-二溴水杨醛 修改号码：5

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 在 五溴化磷 作用下， 生成 2,4-dibromo-6-dibromomethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Forth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 435, p. 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基苯甲酸 在 sodium amalgam 、 硼酸 、 sodium sulfite 作用下， 生成 3,5-二溴水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Weil; Traun; Marcel, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot multicomponent synthesis of indole incorporated thiazolylcoumarins and their antibacterial, anticancer and DNA cleavage studies
  作者：Rajitha Gali、Janardhan Banothu、Ramesh Gondru、Rajitha Bavantula、Yashodhara Velivela、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.100

  日期：2015.1

  A series of indole incorporated thiazolylcoumarins (7a–q) have been synthesized and evaluated for their antibacterial, anticancer and DNA cleavage studies. Analysis of antibacterial studies indicated that all the synthesized compounds possess promising activity towards the screened bacterial strains. In vitro anticancerous action was studied for compound 7a (NSC: 768621/1) against the full panel of

  已合成了一系列吲哚并入的噻唑基香豆素（7a - q），并对其抗菌，抗癌和DNA裂解研究进行了评估。抗菌研究的分析表明，所有合成的化合物均对筛选出的细菌菌株具有有希望的活性。研究了化合物7a（NSC：768621/1）对60种人类肿瘤细胞系的体外抗癌作用。五种剂量水平的活性结果表明，化合物7a对其中的所有细胞系均具有活性，并且已显示出对白血病的有效活性：CCRF-CEM（GI 50：0.33μM），非小细胞肺癌：NCI-H522 （GI 50：1.03μM），结肠癌：HCT-116（GI 50：1.60μM），CNS癌症：SF-539（GI 50：1.58μM），黑色素瘤MALME-3M（GI 50：1.59μM ），卵巢癌：OVCAR- 3（GI 50：1.16μM），肾癌：UO-31（GI 50：0.76μM），前列腺癌：PC-3（GI 50：0.82μM）和乳腺癌：BT-549（GI 50：1
• Synthesis and Characterization of Transition Metal(II) Schiff Bases Complexes Derived from 2,5-Dihalosalicylaldehyde and 4-Methyl-3-thiosemicarbazide
  作者：Jai Devi、Manju Yadav、Som Sharma

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21438

  日期：——

  The metal complexes of cobalt(II), nickel(II) copper(II) and zinc(II) with Schiff bases [HL1-2] derived from 2,5-dichlorosalicylaldehyde/2,5-dibromosalicylaldehyde and 4-methyl-3-thiosemicarbazide were synthesized. The structure of all the compounds have been evaluated on the basis of elemental analysis, molar conductance measurements and spectroscopic studies like FT-IR, UV-visible, NMR, ESR and mass. The Schiff base ligands existed as NOS donor coordinating to metal ion through azomethine nitrogen, sulphur of thiosemicarbazide and oxygen of deprotonated phenolic group forming complexes of the type [M(L1-2)2] in 1:2 molar ratio. The spectroscopic data and physical measurement techniques suggested octahedral geometry around metal centres.

  利用2,5-二氯水杨醛/2,5-二溴水杨醛和4-甲基-3-氨基硫脲合成了钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的席夫碱金属配合物[HL1-2]。所有化合物的结构都通过元素分析、摩尔电导率测量和光谱学研究（如FT-IR、UV-可见、NMR、ESR和质谱）进行了评估。席夫碱配体以NOS供体形式通过亚甲基氮、氨基硫脲的硫和去质子化酚羟基与金属离子配位，形成1:2摩尔比的[M(L1-2)2]型配合物。光谱数据和物理测量技术表明金属中心周围具有八面体几何结构。
• New structural features in triphenylphosphinesilver(<scp>i</scp>) sulfanylcarboxylates
  作者：Elena Barreiro、José S. Casas、María D. Couce、Agustín Sánchez、José Sordo、José M. Varela、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1039/b501309g

  日期：——

  5, 6.(CH3)2CO and 7 were determined by X-ray diffraction. has a supramolecular structure based on hydrogen bonding between dinuclear units, and all the other complexes adopt discrete structures. 2, 3, 4.(CH3)2CO, 5, and 6.(CH3)2CO are tetranuclear, and 7 mononuclear. The tetranuclear complexes contain the eight-membered coordination ring Ag4S2O2 (2, 3, 4.(CH3)2CO, 6.(CH3)2CO) or the twelve-membered

  我们研究了三苯基膦，硝酸银和3-（芳基）-2-硫烷基丙酸H（2）xspa以1.5：1：1摩尔比的混合物在氯仿/水中的反应，其中在酸命名法中，spa = 2-硫烷基丙酸酯并且x = p，Clp，mp，diBr-o-hp或f，其中p = 3-苯基-，Clp = 3-（2-氯苯基）-，mp = 3-甲氧基苯基-，diBr-o-hp = 3- （3，5-二溴-2-羟基苯基）-和f ＝ 3-（2-呋喃基）-。化合物[Ag（PPh（3））（Hpspa）]（1），[（AgPPh3）2（xspa）] [x = Clp（2），o-mp（3），p-mp（4），diBr -o-hp（5）和f（6）]和[Ag（PPh3）3（Hfspa）]（7）进行了分离，除7个以外的所有化合物均通过IR，拉曼和FAB质谱以及1H，13C和31P表征NMR光谱。化合物6还通过（13）C CP / MAS表征，化合物1和6通过（109）Ag
• Colorimetric determination of 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride dihydrate with 3,5-dibromosalicylaldehyde.
  作者：RIKIO IKENISHI、TAKAYASU KITAGAWA、EIZO HIRAI

  DOI：10.1248/cpb.32.748

  日期：——

  A colorimetric assay method was established for 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1, 2, 4-triazole hydrochloride dihydrate (1), a sleep inducer, based on the reaction of 1 with 3, 5-dibromosalicylaldehyde (DBSA) to give a redcolored substance in the presence of piperidine. Our previously established method employing DBSA was also applicable to 1. Compound 1 was determined with good precision and specificity. The general applicability of the assay method to compounds containing a glycinamide group was also examined.

  建立了一种比色测定方法，用于测定催眠剂1-(2-o-氯苯甲酰-4-氯苯基)-5-甘氨酰胺甲基-3-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑盐酸盐二水合物（1），该方法是基于1与3,5-二溴水杨醛（DBSA）在哌啶存在下反应生成红色物质。我们之前建立的使用DBSA的方法也适用于1。化合物1的测定具有良好的精密度和特异性。还考察了该测定方法对含有甘氨酰胺基团的化合物的通用适用性。
• Ruthenium(VI) nitrido complexes with a sterically bulky bidentate Schiff base ligand
  作者：Ho-Yuen Ng、Ngai-Man Lam、Min Yang、Xiao-Yi Yi、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.025

  日期：2013.1

  Treatment of [Bun4N][Ru(N)Cl4] in tetrahydrofuran with 2 equivalents of NaL afforded cis-[Ru(N)Cl(L)2] (1) that reacted with Ag(OTf) (OTf− = triflate) in acetone to give trans-[Ru(N)(H2O)L2][OTf] (2). Reactions of complex 1 with Me3NO and elemental sulfur afforded cis-[Ru(NO)(Cl)L2] (3) and cis-[Ru(NS)(Cl)L2] (4), respectively. Reaction of complex 1 with Me3SiN3 in MeCN afforded [Ru(MeCN)(Cl)L2], which

  钌（VI）络合物与空间庞大的二齿席夫碱配体，2 - [（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]甲基-4,6- dibromophenolate（L - ），已经合成和它们的反应性的研究。的治疗[卜Ñ 4 N]的[Ru（N）氯4 ]在与2个当量的NAL得到的四氢呋喃顺- [茹（N）CL（L）2 ]（1），其与银（OTF）（OTF反应-  ＝在丙酮中的三氟甲磺酸酯，得到反式-[Ru（N）（H 2 O）L 2 ] [OTf]（2）。配合物1与Me 3 NO和元素硫的反应生成顺式-[Ru（NO）（Cl）L 2 ]（3）和顺式-[Ru（NS）（Cl）L 2 ]（4）。络合物1与MeCN中的Me 3 SiN 3反应得到[Ru（MeCN）（Cl）L 2 ]，也可以通过在CH 2 Cl 2 -MeCN中用紫外光将络合物3光解来制备。已经确定了配合物1和2的晶体结构。

表征谱图