[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] but-3-enoate | 1365549-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] but-3-enoate
• CAS: 1365549-84-3
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅
• 分子量: 530.789
• InChiKey: CIXPATVGINVHKM-SHZWPJECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] but-3-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005
• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005

文献信息

• Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids
  作者：Malika Ibrahim-Ouali、Hocine Bouleghlem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.005

  日期：2012.4

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.