(Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime | 872539-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
• 英文别名: (1Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1 (2H)-one oxime；(NZ)-N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 872539-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DGGPOLXLMRQFQS-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 borane dimethylamine complex 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.1%的产率得到5-甲氧基-1-四氢萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013151877A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013151877A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：ZHAO Hang

  公开号：US20120095106A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了一种将肟转化为烯酰胺的方便方法。该过程不需要使用金属试剂。因此，它生产所需的化合物而不伴随大量金属废物的产生。烯酰胺是制备酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将原始手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在示例过程中，通过使用手性氢化催化剂在氢化过程中引入手性氨基中心。在选定的实施例中，本发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150065505A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Pyrimidinone carboxamide inhibitors of endothelial lipase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09199946B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物和包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。
• Preparation of chiral amides and amines
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10011559B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了一种将肟转化为酰胺的简便方法。该工艺无需使用金属试剂。因此，在生产所需化合物的同时，不会产生大量金属废料。酰胺是酰胺和胺的有用前体。本发明提供了一种将原手性烯酰胺转化为相应的手性酰胺的工艺。在一个示例工艺中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入手性氨基中心。在选定的实施方案中，本发明提供了制备包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的酰胺和胺的方法。