borane dimethylamine complex | 56620-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: borane dimethylamine complex
• CAS: 56620-25-8
• 化学式: C₂H₉BN
• 分子量: 57.9112
• InChiKey: PGSJBLQWTNMWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane dimethylamine complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二甲胺
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 生成 borane dimethylamine complex
  参考文献：
  名称：

  Claxton, T. A.; Fieldhouse, S. A.; Overill, R. E., Molecular Physics, 1975, vol. 29, p. 1453 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 borane dimethylamine complex 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.1%的产率得到5-甲氧基-1-四氢萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013151877A1

文献信息

• Substrate-Gated Transformation of a Pre-Catalyst into an Iron-Hydride Intermediate [(NO)₂(CO)Fe(μ-H)Fe(CO)(NO)₂]⁻for Catalytic Dehydrogenation of Dimethylamine Borane
  作者：Yu-Ting Tseng、Vladimir Pelmenschikov、Linda Iffland-Mühlhaus、Donato Calabrese、Yu-Che Chang、Konstantin Laun、Chih-Wen Pao、Ilya Sergueev、Yoshitaka Yoda、Wen-Feng Liaw、Chien-Hong Chen、I-Jui Hsu、Ulf-Peter Apfel、Giorgio Caserta、Lars Lauterbach、Tsai-Te Lu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03278

  日期：2023.1.16

  [K-18-crown-6-ether][(NO)2Fe(μ-MePyr)(μ-CO)Fe(NO)2] (3-K-crown, MePyr = 3-methylpyrazolate) was explored as a pre-catalyst for the dehydrogenation of dimethylamine borane (DMAB). Upon evolution of H2(g) from DMAB triggered by 3-K-crown, parallel conversion of 3-K-crown into [(NO)2Fe(N,N′-MePyrBH2NMe2)]− (5) and an iron-hydride intermediate [(NO)2(CO)Fe(μ-H)Fe(CO)(NO)2]− (A) was evidenced by X-ray diffraction/nuclear

  继续努力开发地球上丰富的用于胺硼烷脱氢/水解的金属催化剂。在本研究中，络合物 [K-18-crown-6-ether][(NO) 2 Fe(μ- Me Pyr)(μ-CO)Fe(NO) 2 ] ( 3-K-crown , Me Pyr = 3 -methylpyrazolate) 被探索作为二甲胺硼烷 (DMAB) 脱氢的预催化剂。在由3-K-crown触发从 DMAB演化出 H 2(g)后， 3 -K-crown平行转化为 [(NO) 2 Fe( N , N ′- Me PyrBH 2 NMe 2 )] −( 5 ) 和铁氢化物中间体 [(NO) 2 (CO)Fe(μ-H)Fe(CO)(NO) 2 ] − ( A ) 通过 X 射线衍射/核磁共振/红外/核共振振动光谱实验和密度泛函理论计算支持。随后将A转化为复合物 [(NO) 2 Fe(μ-CO) 2 Fe(NO) 2 ] − ( 6 )
• 一种烯丙基硼化合物及锌催化环丙烯制备方法
  申请人：鲁东大学

  公开号：CN115340563A

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开了一种烯丙基硼化合物及其锌催化环丙烯制备方法，以环丙烯类化合物和硼烷配合物为原料，以氯化锌为催化剂，二氯甲烷为反应溶剂，经反应后得到烯丙基硼化合物。本发明具有催化剂廉价易得、反应操作方便、催化效率高效、反应条件温和、可大规模生产等优点。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zirconium-Catalyzed Amine Borane Dehydrocoupling and Transfer Hydrogenation
  作者：Karla A. Erickson、John P. W. Stelmach、Neil T. Mucha、Rory Waterman

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00415

  日期：2015.10.12

  kappa(5)-(Me3SiNCH2CH2)(2)N-(CH2CH2NSiMe2CH2)Zr (1) has been found to dehydrocouple amine borane substrates, RR'NHBH3 (R = R' = Me; R = Bu-t, R' = H; R = R' = H), at low to moderate catalyst loadings (0.5-5 mol %) and good to excellent conversions, forming mainly borazine and borazane products. Other zirconium catalysts, (N3N)ZrX [(N3N) = N-(CH2CH2NSiMe2CH2)(3), X = NMe2 (2), Cl (3), and (OBu)-Bu-t (4)], were found to exhibit comparable activities to that of 1. Compound 1 reacts with Me2NHBH3 to give (N3N)Zr-(NMe2BH3) (5), which was structurally characterized and features an eta(2) B-H sigma-bond amido borane ligand. Because 5 is unstable with respect to borane loss to form 2, rather than beta-hydrogen elimination, and 2-4 do not exhibit X ligand loss during catalysis, dehydrogenation is hypothesized to proceed via an outer-sphere-type mechanism. This proposal is supported by the catalytic hydrogenation of alkenes by 2 using amine boranes as the sacrificial source of hydrogen.
• In Situ XAFS and NMR Study of Rhodium-Catalyzed Dehydrogenation of Dimethylamine Borane
  作者：Yongsheng Chen、John L. Fulton、John C. Linehan、Tom Autrey

  DOI：10.1021/ja0437050

  日期：2005.3.1

  In situ X-ray absorption fine structure spectroscopy (XAFS) and 11B NMR were used to study the rhodium-catalyzed dimerization reaction of dimethylaminoborane, (CH3)2NHBH3 or DMAB. XAFS spectra show that the active form of the rhodium catalyst is most likely composed of a six-atom Rh core surrounded by tightly bound external ligands. NMR results show the presence of monomeric dimethylamine borane (CH3)2NBH2, providing evidence that hydrogen formation from the homogeneous Rh species occurs by an intramolecular pathway. This is in contrast to thermal pathways that involve intermolecular B-N concurrent with hydrogen formation. This work shows that in situ XAFS spectroscopy offers a unique experimental tool to differentiate between heterogeneous and homogeneous catalysis.