diethyl 12-benzyl-8-chloro-5H-benzo[c]anthracene-6,6-dicarboxylate | 1140303-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: diethyl 12-benzyl-8-chloro-5H-benzo[c]anthracene-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1140303-69-0
• 化学式: C₃₁H₂₇ClO₄
• 分子量: 499.006
• InChiKey: URYZLOSZPAKTRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  609.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到diethyl 12-benzyl-8-chloro-5H-benzo[c]anthracene-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化串联C-H活化/双环化反应高度区域选择性合成苯并[ a ]蒽衍生物

  摘要：

  确定了钯催化碳酸炔丙基酯与末端炔烃的串联CH活化/双环化反应，从而可以高区域选择性构建四环苯并[ a ]蒽骨架。讨论了此串联CH活化/双环化过程的可能机制。

  DOI：

  10.1021/jo802712n

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Benz[<i>a</i>]anthracene Derivatives via a Pd-Catalyzed Tandem C−H Activation/Biscyclization Reaction
  作者：Zhi-Hui Ren、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo802712n

  日期：2009.4.17

  A palladium-catalyzed tandem C−H activation/biscyclization reaction of propargylic carbonates with terminal alkynes was determined, which allowed the tetracyclic benz[a]anthracene framework to be constructed with high regioselectivity. A possible mechanism for this tandem C−H activation/biscyclization process was discussed.

  确定了钯催化碳酸炔丙基酯与末端炔烃的串联CH活化/双环化反应，从而可以高区域选择性构建四环苯并[ a ]蒽骨架。讨论了此串联CH活化/双环化过程的可能机制。