3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholest-25-ene | 59445-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholest-25-ene
• 英文别名: 5beta-Cholest-25-ene-3alpha,7alpha,12alpha-triol；(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-6-en-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• CAS: 59445-14-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: RLQDOQMQCAYWQZ-XJZYBRFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholest-25-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 铬酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (25R)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.84h， 生成 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholest-25-ene
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514
  作者：Kurosawa, Takao、Nakano, Hiroyuki、Sato, Masahiro、Tohma, Masahiko

  DOI：——

  日期：——