(1-Methoxy-3-methyl-3-nitrobutyl)benzene | 83577-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methoxy-3-methyl-3-nitrobutyl)benzene
• CAS: 83577-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FLWBEMCWIHZUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷离子 、 (2-甲氧基-2-苯基乙基)铊(III)乙酸酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(1-Methoxy-3-methyl-3-nitrobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸根离子与有机th（III）化合物的碳烷基化，芳基化和乙烯基化：TlC键的电子转移活化

  摘要：

  烷基，芳基和乙烯基th（III）_二乙酸酯与亚硝酸根离子的反应可产生中等至良好的碳碳键合产物收率。烷基and和芳基（（III）类似物的反应通过自由基中间体进行，这些中间体是由碳键的电子转移活化产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87507-3

文献信息

• Carbon-alkylation, arylation and vinylation of nitronate ions with organothallium(III) compounds: electron-transfer activation of the TlC bond
  作者：Hideo Kurosawa、Masahiro Sato、Hiroshi Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87507-3

  日期：1982.1

  The reaction of alkyl, aryl and vinylthallium(III)_diacetates with nitronate ions gives moderate to good yields of the carboncarbon bonded products. The reaction of the alkyl and arylthallium(III) analogs proceeds through radical intermediates which are generated by electron-transfer activation of the thalliumcarbon bond.

  烷基，芳基和乙烯基th（III）_二乙酸酯与亚硝酸根离子的反应可产生中等至良好的碳碳键合产物收率。烷基and和芳基（（III）类似物的反应通过自由基中间体进行，这些中间体是由碳键的电子转移活化产生的。