3,5-二甲基-2-氯甲基吡啶 | 153476-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-氯甲基吡啶
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 153476-69-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• mdl: MFCD08272122
• 分子量: 155.627
• InChiKey: KNBUWUONENIUDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-氯甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个末端吡啶基N-供体基团的线性双齿配体（L），形成具有稀有八元螯合环的Pt（II）LCl 2配合物

  摘要：

  NMR和X射线衍射研究是在用新的N供体配体N（SO 2 R）Me n dpa（R = Me，Tol; n = 2，4）制备的Pt（II）LCl 2络合物上进行的。这些配体不同于N（H）dpa（di-2-picolylamine），其中心N在叔磺酰胺基而不是仲胺基内，而Me在6,6'-位（n = 2）或吡啶环的3,3'，5,5'-位（n = 4）。所述Ñ（SO 2 R）3,3'，5,5'--ME 4个DPA配体在铂（二齿配位方式Ñ（SO 2 R）3,3'，5,5'--ME4 dpa）Cl 2络合物，形成稀有的八元螯合环。磺酰胺N原子不与Pt（II）结合，这与文献中的指示一致，即叔磺酰胺不太可能在配位溶剂的溶液中锚定两个子午配位的五元螯合环。所述Ñ（SO 2 R）-6,6'--ME 2 DPA配体的单齿的方式坐标，以形成双核配合物[反式-Pt（DMSO）氯2 ] 2（Ñ（SO 2 R）-6,6'-二我2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01943
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-二甲基-2-氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004

文献信息

• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。
• Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine deriviatives GABAa receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20030220348A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives that bind to GABA A receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了取代的咪唑基甲基吡啶和吡嗪衍生物，这些衍生物能够结合到GABA A受体上。这类化合物可以用于调节体内或体外GABA A受体的配体结合，特别是在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本处提供的化合物可以单独使用，也可以与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些配体来检测GABA A受体（例如，受体定位研究）的方法。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158393A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
• Imidazo[4,5-b] pyridine compounds, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0254588A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Imidazo[4,5-b]pyridine compounds of the general formula [I] are provided: where R¹ is straight-chain or branched C1-8 alkoxy (which may be substituted with cycloalkyl) or C2-4 fluoro­alkyloxy, R² is H, methyl or methoxy, and R³ and R⁴ are each H or methyl and may be the same or different. All these compounds exhibit good inhibition of potassium ion-dependent adenosine triphosphatase and excellent storage stability, so that they are usable for the treatment of gastric and/or duodenal ulcers.

  提供了通式[I]的咪唑并[4,5-b]吡啶化合物：其中R¹是直链或支链C1-8烷氧基（可以用环烷基取代）或C2-4氟烷氧基，R²是H、甲基或甲氧基，而R³和R⁴分别是H或甲基，可以相同也可以不同。所有这些化合物均表现出良好的钾离子依赖性腺苷酸三磷酸酶抑制作用和卓越的储存稳定性，因此它们可用于治疗胃和/或十二指肠溃疡。