2-(2,7-dimethylphenoxaphosphino)-di-p-tolyl ether | 1333321-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,7-dimethylphenoxaphosphino)-di-p-tolyl ether
• 英文别名: 2,8-Dimethyl-10-[5-methyl-2-(4-methylphenoxy)phenyl]phenoxaphosphinine；2,8-dimethyl-10-[5-methyl-2-(4-methylphenoxy)phenyl]phenoxaphosphinine
• CAS: 1333321-83-7
• 化学式: C₂₈H₂₅O₂P
• 分子量: 424.479
• InChiKey: YTVNJSKVKZEEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-di-p-tolyl ether 、 (10-chloro-2,8-dimethyl-10H-phenoxaphosphine) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2,7-dimethylphenoxaphosphino)-di-p-tolyl ether
  参考文献：
  名称：

  Buta-1,3-二烯和甲醇的端粒化：陶氏化学方法中1-甲基膦在工业生产1-MOD方面的优越性

  摘要：

  丁二烯和甲醇在钯催化剂存在下进行端粒化，该催化剂的配体在磷中含有类似8-二苯基膦基铬烷的取代基。在商业相关的生产条件下，MonoXantphos和monoSPANphos提供了迄今为止最活跃，最稳定和选择性最强的催化剂，它们是辛烯-1-烯的前体1-甲氧基辛基-2-7-二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201100684

文献信息

• Telomerisation of Buta-1,3-diene and Methanol: Superiority of Chromanyl-Type Phosphines in the Dow Process for the Industrial Production of 1-MOD
  作者：Mathieu J.-L. Tschan、Hélène Launay、Henk Hagen、Jordi Benet-Buchholz、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/chem.201100684

  日期：2011.8.1

  Butadiene and methanol were telomerised in the presence of palladium catalysts with ligands containing 8‐diphenylphosphinochromane‐like substituents at phosphorus. MonoXantphos and monoSPANphos afforded the most active, stable and selective catalysts known to date under commercially relevant production conditions for 1‐methoxyocta‐2,7‐diene, the precursor to oct‐1‐ene.

  丁二烯和甲醇在钯催化剂存在下进行端粒化，该催化剂的配体在磷中含有类似8-二苯基膦基铬烷的取代基。在商业相关的生产条件下，MonoXantphos和monoSPANphos提供了迄今为止最活跃，最稳定和选择性最强的催化剂，它们是辛烯-1-烯的前体1-甲氧基辛基-2-7-二烯。