3,5-二甲基-2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物 | 697-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物
• 中文别名: 3,5-二甲基-2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2H-[1,2,6]thiadiazin-1,1-dioxide；3,5-Dimethyl-2H-[1,2,6]thiadiazin-1,1-dioxid；2H-3,5-dimethyl-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide；3,5-dimethyl-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 697-44-9
• 化学式: C₅H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00129653
• 分子量: 160.197
• InChiKey: GPTGKRKEDDOMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以35%的产率得到3,5-dimethyl-4-nitro-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Goya; Nieves; Ochoa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 531 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-二甲基-2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sulfamide with α- and β-Diketones. The Preparation of 1,2,5-Thiadiazole 1,1-Dioxides and 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a059

文献信息

• Palladium catalyzed c-allylation of highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds
  作者：M. Prat、M. Moreno-Mañas、J. Ribas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86091-9

  日期：1988.1

  Highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds such as barbituric acid, 3,5-dimethyl-2-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide, cyclohexane-1,3-dione, tetronic acids, Meldrum acid and 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione are efficiently C-allylated with primary and secondary allylating agents under palladium catalysis.

  高酸性碳和杂环β-二羰基化合物，例如巴比妥酸，3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物，环己烷-1,3-二酮，四氢代酸，Meldrum酸和1在钯催化下，用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。
• Cyclic sulfonamidoalkyl substituted 4-piperidinoquinazoline cardiac
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04489075A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  6,7-Dialkoxy-4-[4-(cyclic-sulfonamidoalkyl)piperidino]quinazolines and method of use as cardiac stimulants.

  6,7-二烷氧基-4-[4-(环磺酰胺基烷基)哌啶基]喹唑啉及其作为心脏刺激剂的使用方法。
• An Improved Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides
  作者：Angel Alberola、José M. Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-1991-26464

  日期：——

  Symmetrically substituted β-amino α, β-unsaturated ketones react with sulfamide giving 2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides in excellent yields. Unsymmetrically substituted β-amino and β-chloro α, β-unsaturated ketones also react with benzylsulfamide to yield thiadiazine derivatives in good chemical yields and excellent regioselectivity.

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。
• SO₂ extrusion in 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides: a novel synthesis of pyrazoles
  作者：Jean F. Klein、Jean Claude Pommelet、Josselin Chuche、José Elguero、Pilar Goya、Ana Martinez

  DOI：10.1139/v93-060

  日期：1993.3.1

  A novel synthesis of the pyrazole ring involving SO2 extrusion by flow vacuum pyrolysis in the 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide system is described. The reaction has potential industrial significance for routes to pyrazoles or functionalized pyrazoles that do not involve hydrazines.

  描述了在 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物系统中通过流动真空热解 SO2 挤出的吡唑环的新合成。该反应对于不涉及肼的吡唑或官能化吡唑的路线具有潜在的工业意义。
• Synthesis and intramolecular cyclization of bisthiadiazinylmethane derivatives
  作者：P. Goya、A. Martinez、C. Ochoa、M. Stud、M.L. Jimeno、C. Foces-Foces、F.H. Cano、M. Martinez-Ripoll

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96663-3

  日期：1985.1

  Bisthiadiazinylmethane derivatives obtained from 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides and formaldehyde, undergo unusual intramolecular cyclizations to thiadiazino [4,3-g] [2,1,3] benzothiadiazine tetraoxides. The structures of the newly synthesized compounds are discussed on the basis of 1H and 13C-NMR data and X-ray analysis.

  从1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和甲醛中获得的双噻二嗪基甲烷衍生物经历不寻常的分子内环化反应，生成噻二嗪[4,3-g] [2,1,3]苯并噻二嗪四氧化物。在1 H和13 C-NMR数据以及X射线分析的基础上讨论了新合成化合物的结构。