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trimethyl-penta-2,3-dienyl-silane | 131111-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-penta-2,3-dienyl-silane
英文别名
——
trimethyl-penta-2,3-dienyl-silane化学式
CAS
131111-10-9
化学式
C8H16Si
mdl
——
分子量
140.301
InChiKey
ROSFHWJHYMOPDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl-penta-2,3-dienyl-silane 在 sodium sulfite 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 3-Eth-(Z)-ylidene-4-trimethylsilanylmethyl-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基和(烯丙基甲基)硅烷的β-内酰胺
    摘要:
    所述Ñ -chlorosulphonylβ内酰胺形成为氯磺酰异氰酸酯和烯丙基和(丙二烯)-silanes可以通过含水亚硫酸钠被截取之间的反应中间体; 这允许制备一系列有用的官能化的单环N -protioβ-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c39900001230
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸1-丁炔-3-基酯(三甲基硅基)甲基氯化镁copper(l) cyanidelithium chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 17.0h, 以61%的产率得到trimethyl-penta-2,3-dienyl-silane
    参考文献:
    名称:
    烯丙基甲基硅烷在N-酰基亚胺离子化学中作为亲核试剂。
    摘要:
    在BF(3).OEt(2)存在下,用2,3-丁二烯基(三甲基)硅烷和相关的烯基化合物处理各种N-酰基亚胺离子前体可提供良好收率的N-保护的2-(氨基甲基)-取代的1,3-二烯,被证明是用于随后的狄尔斯-阿尔德和烯烃复分解反应的有用底物。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol026615d
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文献信息

  • COLVIN, ERNEST W.;MONTEITH, MICHAEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1230-1232
    作者:COLVIN, ERNEST W.、MONTEITH, MICHAEL
    DOI:——
    日期:——
  • Allenylmethylsilanes as Nucleophiles in <i>N</i>-Acyliminium Ion Chemistry
    作者:Gertjan Mentink、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra
    DOI:10.1021/ol026615d
    日期:2002.10.1
    precursors with 2,3-butadienyl(trimethyl)silane and related allenes in the presence of BF(3).OEt(2) provides good yields of N-protected 2-(aminomethyl)-substituted 1,3-dienes, which prove to be useful substrates for subsequent Diels-Alder and alkene metathesis reactions. [reaction: see text]
    在BF(3).OEt(2)存在下,用2,3-丁二烯基(三甲基)硅烷和相关的烯基化合物处理各种N-酰基亚胺离子前体可提供良好收率的N-保护的2-(氨基甲基)-取代的1,3-二烯,被证明是用于随后的狄尔斯-阿尔德和烯烃复分解反应的有用底物。[反应:看文字]
  • β-Lactams from allyl- and (allenylmethyl)-silanes
    作者:Ernest W. Colvin、Michael Monteith
    DOI:10.1039/c39900001230
    日期:——
    The N-chlorosulphonyl β-lactams formed as intermediates in the reaction between chlorosulphonyl isocyanate and allyl- and (allenylmethyl)-silanes can be intercepted by aqueous sodium sulphite; this has allowed the preparation of a range of usefully functionalised monocyclic N-protio β-lactams.
    所述Ñ -chlorosulphonylβ内酰胺形成为氯磺酰异氰酸酯和烯丙基和(丙二烯)-silanes可以通过含水亚硫酸钠被截取之间的反应中间体; 这允许制备一系列有用的官能化的单环N -protioβ-内酰胺。
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