((E)-2-Cyclohex-1-enyl-propenyl)-benzene | 59556-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Cyclohex-1-enyl-propenyl)-benzene
• CAS: 59556-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: CNFVRMHFRKDGPB-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(cyclohexen-1-yl)ethyl-phenylphosphoryl]benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((E)-2-Cyclohex-1-enyl-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Davidson,A.H.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 639 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regio- and stereoselective entry to (Z)-β-halo alkenyl sulfides and their applications to access stereodefined trisubstituted alkenes
  作者：Ge Liu、Lichun Kong、Ji Shen、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c4ob00103f

  日期：——

  sulfides in high yields with excellent regio- and stereoselectivity. This approach covers a variety of substrates, including both aryl and alkyl haloalkynes. Meaningfully, it allows a facile access to stereodefined (Z)- or (E)-trisubstituted olefins featuring the iterative cross-coupling of carbon–halide and carbon–sulfur bonds of β-halo alkenyl sulfides.

  已经实现了通过K 2 CO 3促进卤代炔烃的氢硫醇化来温和有效地制备（Z）-β-卤代烯基硫化物，在高浓度下生产（Z）-β-溴和（Z）-β-氯代乙烯基硫化物。产生具有优异的区域和立体选择性的产物。该方法涵盖了多种底物，包括芳基和烷基卤代炔烃。有意义的是，它允许轻松访问立体定义的（Z）或（E）三取代的烯烃，其特征在于β-卤代烯基硫醚的卤化碳和碳硫键具有迭代交叉偶联。
• Davidson,A.H.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 639 - 644
  作者：Davidson,A.H.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——