2,3,6,7-Tetraphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene | 129012-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetraphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene
• 英文别名: 4,5,10,11-tetraphenyl-3,6,9,12,15,18-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16-nonaene
• CAS: 129012-13-1
• 化学式: C₃₆H₂₂N₆
• 分子量: 538.611
• InChiKey: PEUKCAYVXIUETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,3,6,7-Tetraphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到bis(2,3,6,7-tetraphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene) copper(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  快速原子轰击和电喷雾质谱法合成具有取代的1、4、5、8、9、12-六氮杂苯并菲和大环的新型铜（I）配合物

  摘要：

  已经用各种取代的多螯合的1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并（hat）衍生物制备了一系列新的均化和杂化铜（I）配合物。其稳定性与它们两个相同的无环帽子配体所携带的取代基的数量和性质密切相关的同质配合物，通常比由类似的帽无环配体和衍生自其的大环制备的相应杂合配合物更不稳定。 1,10-菲咯啉。结果清楚地表明，通过将第一螯合物束缚到足够大小的大环上，可以获得更稳定的复合物。所描述的所有配合物均以快速原子轰击和电喷雾质谱分析为特征。

  DOI：

  10.1039/dt9940000885
• 作为产物：
  描述：

  苯-1,2,3,4,5,6-六胺 、 联苯甲酰 生成 二吡嗪并[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉 、 2,3-Diphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene 、 2,3,6,7-Tetraphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene 、 1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基-和2,3,6,7-四苯基-六氮杂苯并菲，过渡金属的配体。

  摘要：

  2,3-二苯基-1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并2和2,3,6,7-四苯基-1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并3可以通过六氨基苯与乙二醛和苯的直接缩合反应合成。然而，不可能特别地制备一种化合物，其总是伴随着母体化合物1和完全取代的六苯基-六氮杂苯并菲4。但是，可以通过仔细选择实验条件来优化2和3的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80128-9