(3-Phenylthiophen-2-yl)acetic acid | 62403-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Phenylthiophen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-phenylthiophen-2-yl)acetic acid
• CAS: 62403-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: CRBQJJVYWPXKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Phenylthiophen-2-yl)acetic acid 、 氯化亚砜 、 甲胺 生成 N-Methyl-2-(3-phenylthiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BEATON C. M.; CHAPMAN N. B.; CLARKE K.; WILLIS J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 22, 2355-2363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.08h， 生成 5-methyl-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid 、 (3-Phenylthiophen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-Double-Carboxylation of 2-Alkylheteroarenes Mediated by a Combined Brønsted Base System

  摘要：

  摘要 本文报告了一种组合式勃朗斯特碱（t-BuOLi/CsF 或 LiOCEt3/CsF）体系在苄基和 δ 位介导非融合 2-烷基噻吩的 1,5-双羧化反应。在既定的反应条件下，可以容许多种官能团（OMe、F、Cl、CF3、OCF3、硫化物、CN、酰胺、酮或砜）。

  DOI：

  10.1055/a-1990-5360

文献信息

• 3-UREIDO-BENZODIAZEPINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DE CCK OU DE GASTRINE
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0607355A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• [EN] 3-UREIDO-BENZODIAZEPINONES USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1993007130A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) Compounds having formula (I), wherein R1 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alcoxy, alkylthio, nitro, hydroxy or cyano radical; R2 is an alkyl radical or a chain -CH(R5)-CO-R6; R3 is (a) a phenyl radical substituted by one or a plurality of substituants selected amongst the radicals -alk-SO3H, -alk-PO3H2, -CH=NOH, -CH=NO-alk-COOX, -S-alk-COOX, -SO-alk-COOX, -SO2-alk-COOX, -CH=CH-COOX, -alk-CO-NHOH, -C(=NOH)-COOX, -alk-N(OH)-CO-alk, -alk-SO2H, -CH=CH-SO3H, -C(COOX)=N-O-alk-COOX, tetrazolylalkyle or a group having the formula (1) or (b) a ring having the formula (A) wherein R9 is a radical =NOX, =NO-alk-COOX, =CH-COOX, -alk-COOX, -alk-SO2H or -alk-SO3H, R10 is an oxygen or sulfur atom or a methylene or alkylimino radical and R11 is a methylene or ethylene radical, R4 is a pyridyle or phenyl radical optionally substituted by one or a plurality of substitutants selected amongst halogen atoms or the alkyl, alcoxy, hydroxy, carboxy, nitro and -CO-NR6 radicals, alk is an alkyl or alkylene radical and X is a hydrogen atom or an alkyl radical. The invention also discloses the salts thereof, their preparation and medicaments containing them.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle, alcoxy, alkylthio, nitro, hydroxy ou cyano; R2 représente un radical alkyle ou une chaîne -CH(R5)-CO-R6; R3 représente (a) un radical phényle substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les radicaux -alk-SO3H, -alk-PO3H2, -CH=NOH, -CH=NO-alk-COOX, -S-alk-COOX, -SO-alk-COOX, -SO2-alk-COOX, -CH=CH-COOX, -alk-CO-NHOH, -C(=NOH)-COOX, -alk-N(OH)-CO-alk, -alk-SO2H, -CH=CH-SO3H, -C(COOX)=N-O-alk-COOX, tétrazolylalkyle ou un groupe de formule (1) ou (b) un cycle de formule (A) dans laquelle R9 représente un radical =NOX, =NO-alk-COOX, =CH-COOX, -alk-COOX, -alk-SO2H ou -alk-SO3H, R10 représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un radical méthylène ou alkylimino et R11 représente un radical méthylène ou éthylène, R4 représente un radical pyridyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, hydroxy, carboxy, nitro et -CO-NR6, alk représente un radical alkyle ou alkylène et X représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle; leurs sels, leur préparation et les médicaments les contenant.
• BEATON C. M.; CHAPMAN N. B.; CLARKE K.; WILLIS J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 22, 2355-2363
  作者：BEATON C. M.、 CHAPMAN N. B.、 CLARKE K.、 WILLIS J. M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Double-Carboxylation of 2-Alkylheteroarenes Mediated by a Combined Brønsted Base System
  作者：Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo、Itsuki Tohara、Kanako Nozawa-Kumada

  DOI：10.1055/a-1990-5360

  日期：——

  This paper reports that a combined Brønsted base (t-BuOLi/CsF or LiOCEt3/CsF) system mediates the 1,5-double-carboxylation of nonfused 2-alkylhetarenes at both the benzylic and δ-positions. A wide range of functional groups (OMe, F, Cl, CF3, OCF3, sulfide, CN, amide, ketone, or sulfone) are tolerated under the established reaction conditions.

  摘要 本文报告了一种组合式勃朗斯特碱（t-BuOLi/CsF 或 LiOCEt3/CsF）体系在苄基和 δ 位介导非融合 2-烷基噻吩的 1,5-双羧化反应。在既定的反应条件下，可以容许多种官能团（OMe、F、Cl、CF3、OCF3、硫化物、CN、酰胺、酮或砜）。