2-(4-methoxybenzamido)-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile | 860302-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzamido)-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile
• 英文别名: N-(4-cyano-2,3-dihydrofuran-5-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 860302-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: WYDVKXPJJVOPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzamido)-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到4-chloro-2-cyano-N-(4-methoxybenzoyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈

  摘要：

  2-酰基氨基-4，5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛（IV）和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4，也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420411
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢呋喃-4-甲腈 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(4-methoxybenzamido)-4,5-dihydro-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈

  摘要：

  2-酰基氨基-4，5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛（IV）和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4，也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420411

文献信息

• Synthesis of 1-acyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitriles by the reaction of 2-acylamino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with sodium iodide
  作者：Kenji Yamagata、Fumi Okabe、Hiroshi Maruoka、Yoshinobu Tagawa

  DOI：10.1002/jhet.5570420411

  日期：2005.5

  The reaction of 2-acylamino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles 1 with sodium iodide in N,N-dimethyl-formamide gave the corresponding 1-acyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitriles 2 in good yields. Successive treatment of 1 with titanium(IV) chloride and potassium carbonate resulted in the formation of N-acyl-1-cyanocyclopropanecarboxamides 4. The same compounds 2 were also obtained by treatment of 4 with sodium

  2-酰基氨基-4，5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛（IV）和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4，也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。