3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][2H-1,3,4]thiadiazine | 442670-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][2H-1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 442670-70-4
• 化学式: C₁₁H₉FN₄S
• mdl: MFCD03408198
• 分子量: 248.284
• InChiKey: NLRRVVSMTCYRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][2H-1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[2,1-b][2H-1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-Triazolo[3,4-b][2H-1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  Imidazo[2,1‐b][2H‐1,3,4]thiadiazines were prepared by cyclization of 2‐amino‐5‐(4‐chlorophenyl)‐6H‐1,3,4‐thiadiazine with α‐haloketones. 1,2,4‐Triazolo[3,4‐b][2H‐1,3,4]thiadiazines were prepared by cyclization of 4‐amino‐5‐sulfanyl‐l,2,4‐triazoles with phenacyl bromides.

  DOI：

  10.1002/jhet.2074

文献信息

• Synthesis of Imidazo[2,1-<i>b</i>][2<i>H</i>-1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][2<i>H</i>-1,3,4]thiadiazines
  作者：Stefanie Knak、Wolf-Diethard Pfeiffer、Horst Dollinger、Ashot S. Saghyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2074

  日期：2015.3

  Imidazo[2,1‐b][2H‐1,3,4]thiadiazines were prepared by cyclization of 2‐amino‐5‐(4‐chlorophenyl)‐6H‐1,3,4‐thiadiazine with α‐haloketones. 1,2,4‐Triazolo[3,4‐b][2H‐1,3,4]thiadiazines were prepared by cyclization of 4‐amino‐5‐sulfanyl‐l,2,4‐triazoles with phenacyl bromides.