2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 1422878-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride；2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(difluoromethyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1422878-91-8
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₂N₃O
• 分子量: 292.072
• InChiKey: GAPRVEDZMCRKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 、 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以5.30 g的产率得到6-chloro-2-[2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(difluoromethyl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS D'ANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的蒽酰胺化合物，其立体异构体，盐，互变异构体和N-氧化物，其中R1a，R1b，R1c，R1d分别选自氢，卤素，C1-C8-烷基，C1-C8-卤代烷基等的组成的群；R2为氢，C1-C6-烷基或类似物；R3为CHF2，OCH3，OCH2F或类似物；R4为氢，卤素或C1-C4-卤代烷基；R5为氢，C1-C6烷基或类似物；L为-CH2-或类似物；Y为R7，OR7或NR7R8；R6为氢，C1-C6-烷基或类似物；R7，R8为氢，C1-C6-烷基或类似物。本发明还涉及一种用于 bekämpfung 或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵害或感染的方法，一种用于制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫侵害或感染的组合物的方法，以及一种根据本发明用作药物的化合物。

  公开号：

  WO2014128136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-difluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS D'ANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的蒽酰胺化合物，其立体异构体，盐，互变异构体和N-氧化物，其中R1a，R1b，R1c，R1d分别选自氢，卤素，C1-C8-烷基，C1-C8-卤代烷基等的组成的群；R2为氢，C1-C6-烷基或类似物；R3为CHF2，OCH3，OCH2F或类似物；R4为氢，卤素或C1-C4-卤代烷基；R5为氢，C1-C6烷基或类似物；L为-CH2-或类似物；Y为R7，OR7或NR7R8；R6为氢，C1-C6-烷基或类似物；R7，R8为氢，C1-C6-烷基或类似物。本发明还涉及一种用于 bekämpfung 或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵害或感染的方法，一种用于制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫侵害或感染的组合物的方法，以及一种根据本发明用作药物的化合物。

  公开号：

  WO2014128136A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHORURES N-SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024007A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物的过程，包括以下步骤：i) 用选择自碳或氮与锂结合的有机锂碱或碳与镁结合的有机镁碱的碱去质子化式(II)化合物；和ii) 将步骤(i)中获得的产物经氯羰基化反应，与磷酰氯或磷酰氯等效物中选择的试剂反应，以获得式(I)化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ N-1 H-PYRAZOLE SUBSTITUÉ-5-CARBOXYLATE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013076092A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to a process for preparing an N-substituted 1 H-pyrazole- 5- carboxylate compound of the formula (l-A) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) in which the variables R1, R2 and r are each as defined in the description and the claims, with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a carbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a compound of formula (l-A); and it relates to further conversions to yield a N-substituted 1H-pyrazole-5-carbonyl chloride compound of the formula (I).

  本发明涉及一种制备式(l-A)的N-取代1 H-吡唑-5-羧酸酯化合物的过程，包括以下步骤：i) 用具有碳键镁的镁有机碱去质子化式(II)的化合物，其中变量R1、R2和r如描述和索赔中定义，并ii) 将步骤(i)中得到的产物经过羰基化反应，与选择自二氧化碳或二氧化碳等效物的试剂反应，得到式(l-A)的化合物；并且涉及进一步的转化以产生式(I)的N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物化合物。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-THIO-ANTHRANILAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024010A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to N-thio-anthranilamide compounds of the formula (I), the stereoisomers, the salts, the tautomers and the N-oxides thereof, wherein R1 is halogen, methyl or halomethyl, R2 is hydrogen, halogen or cyano; R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C6-alkenyl or the like; R4 is halogen; R5 and R6 independently of each other are optionally substituted C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, phenyl, or together represent an (hetero)aliphatic chain, or the like; and k is 0 or 1. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式（I）的N-硫代-氨基苯甲酰胺化合物，其立体异构体，盐，互变异构体和N-氧化物，其中R1是卤素，甲基或卤甲基，R2是氢，卤素或氰基；R3是氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C6-烯基或类似物；R4是卤素；R5和R6彼此独立地是可选择取代的C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，苯基，或者一起表示一个（杂）脂肪链，或类似物；k为0或1。本发明还涉及一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或其生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵害或感染的方法，一种用于制备用于治疗被侵害或感染的动物和/或保护动物免受寄生虫侵害或感染的组合物的方法，以及一种根据本发明用作药物的化合物。
• 含吡啶联多氟吡唑结构的吡唑肟酯类化合物 及其制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN110092776B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及一种含吡啶联多氟吡唑结构的吡唑肟酯类化合物(I)及其制备方法和用途。以氯代吡啶联多氟吡唑甲酰氯(II)与吡唑肟(III)缩合得到。所述含吡啶联多氟吡唑结构的吡唑肟酯类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含吡啶联吡唑结构的二氟甲基吡唑肟衍生物 的制备和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN110128409B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及一种含吡啶联吡唑结构的二氟甲基吡唑肟衍生物(I)的制备和应用。通过吡啶联吡唑甲酰氯(II)与二氟甲基吡唑肟(III)缩合得到。所述含吡啶联吡唑结构的二氟甲基吡唑肟衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。